...学药品和生物制品];haemophilia[21世纪双语科技词典]概述：血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏。血友...
词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病词条分类：血友病概述：血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏。血友病的主要病理变化是凝血过程的...
词条分类词条分类；血友病病因病理病机血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙...
参考资料求医问药；疾病大全；其他血友病(haemophilia)的原意是“嗜血的病“就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血以挽救生命，成了“以血为友“的疾病了。故事:十九纪世的英国王室出现了血友病，并波及了欧洲各王室。维多利亚Victoria这位有着欧洲...
健康求医问药；疾病专题；遗传；遗传疾病拼音：shìjièxuèyǒubìngrì世界血友病联盟将每年的4月17日定为“世界血友病日”。2012年“世界血友病日”的主题为“共同努力，缩小差距”，旨在倡议世界各国积极采取行动，保证血友病患者人人享有医疗救治和卫生保健服务...
词条词条；健康日；遗传性疾病；血液系统疾病【概述】血友病是性染色体隐性遗传性疾病。临床上以凝血因子减少或缺乏，导致自发性或轻微外伤后出血不止为主要表现的疾病。【诊断】一、病史及症状⑴病史提问：注意：①发病的年龄，有无家族病史。②是否有反复自发...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科2006年08月04日Blood,1July2006,Vol.108,No.1,pp.52-5642在血友病杂合携带者和非携带者体内可以观察到大量的VIII和IX因子。在女性携带者中，极端的X染色体失活现象可能导致凝固因子水平下降。近期，科学家们研究了杂合血友病携带者在出...
参考资料行业资讯；临床快报；血液血友病A是一种X染色体连锁遗传性出血性疾病。男性血友病患病率约1/10000，我国约有男性患者120000人，血友病A约占85%［1］。患者因凝血因子Ⅷ（FactorⅧ，FⅧ）缺乏终生有自发性或轻微外伤后出血倾向。软组织血肿和关节积血可...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第10期拼音：xuèguǎnxìngjiǎxuèyǒubìng英文：VWD血管性假血友病简称VWD是仅次于血友病的最常见遗传性出血性疾病。其特点为自幼即有出血性倾向，出血时间延长和因子Ⅷ含量减低。血管性假血友病是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分，...
词条疾病概述血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子（vWF）缺乏或异常，临床表现为出血、出血时间延长。诊断一、病史及症状⑴病史提问：注意发病的年龄、出血的诱因、出血程度及部位，出血的程度...
参考资料求医问药；疾病大全；其他