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  • 眼

    ...前尚不完全明了。通常认为，除了在睫状体脉络膜丛处的毛细血管靠被动滤过（类似在一般毛细血管的动脉端生成组织液，见第四章），使血浆中的水分和盐类透出血管壁生成房水外，还有主动过程的参与，否则就难于解释房水...

    词条中医学；人体器官名；耳穴名；生物学；针灸学；解剖学；腧穴学；中医眼科学；眼的解剖与生理
  • 遗传性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，Alport综合征病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中，Alport综合征患者GBM缺...

    词条疾病；肾脏内科
  • 遗传性慢性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 家族性出血性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 疾病分类与代码（修订版）

    ...-I52其他类型的心脏病I60-I69脑血管病I70-I79动脉、小动脉和毛细血管疾病I80-I89静脉、淋巴管和淋巴结疾病,不可归类在他处者I95-I99循环系统其他和未特指的疾患第10章J00-J99呼吸系统疾病J00-J06急性上呼吸道感染J09-J18流行性感冒和肺...

    词条
  • 超声乳化白内障摘除术

    ...复杂性。黄斑囊样水肿（cystoidmacularedema，CME）是黄斑部毛细血管通透性增强的直接结果。黄斑区分布有丰富的轴突（Henle神经纤维层），少量胶质组织，无血管，但却有相当活跃的代谢过程；相反，对渗出的吸收较其他部位要慢...

    词条眼科手术；晶状体手术；手术
  • 超声乳化白内障吸除术

    ...复杂性。黄斑囊样水肿（cystoidmacularedema，CME）是黄斑部毛细血管通透性增强的直接结果。黄斑区分布有丰富的轴突（Henle神经纤维层），少量胶质组织，无血管，但却有相当活跃的代谢过程；相反，对渗出的吸收较其他部位要慢...

    词条手术

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