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  • 注射用奥沙利铂

    ...其存在。复制过程中DNA合成,其后DNA分离、RNA及细胞蛋白合成均被抑制,某些对顺铂耐药细胞系,本品治疗有效。【药代动力学】以130mg/m2剂量连续滴注2小时,其血浆总铂达峰值(5.1±0.8)mg/ml/h,模拟曲线下面积...

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  • 注射用奥沙利铂

    ...其存在。复制过程中DNA合成,其后DNA分离、RNA及细胞蛋白合成均被抑制,某些对顺铂耐药细胞系,本品治疗有效。【药代动力学】以130mg/m2剂量连续滴注2小时,其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/ml/h,模拟曲线下面积为189±...

    药品说明书药品说明书;抗肿瘤类
  • 吡诺克辛钠滴眼液

    ...】研究表明,白内障形成原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用,逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸---色氨酸异常代谢所形成。此种醌类物质对晶状体可溶蛋白作用可被吡诺克...

    药品说明书药品说明书;眼科用药
  • 吡诺克辛钠滴眼液

    ...】研究表明,白内障形成原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用,逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸-色氨酸异常代谢所形成。此种醌类物质对晶状体可溶蛋白作用可被吡诺克...

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  • 红霉素肠溶微丸胶囊

    ...生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、...

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  • 双氢青蒿素片

    ...有机自由基及/或其他亲电子中介物,然后与疟原虫蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学:在动物生殖毒性方面研究证明,小鼠妊娠感应期给药,能增加胚胎吸收,但未见致...

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  • 注射用硫酸依替米星

    ...亦有一定抗菌活性。本品作用机制是抑制敏感菌正常蛋白质合成。动物耳毒性试验结果可见本品肌内注射耳毒性比其他氨基糖苷类抗生素偏低。与奈替米星相似。【药代动力学】健康成人一次静脉滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依...

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  • 硫酸依替米星注射液

    ...亦有一定抗菌活性。本品作用机制是抑制敏感菌正常蛋白质合成。动物耳毒性试验结果可见本品肌内注射耳毒性比其他氨基糖苷类抗生素偏低。与奈替米星相似。【药代动力学】健康成人一次静脉滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸...

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  • 尼麦角林片

    ...促进神经递质多巴胺转换而增加神经传导,加强脑部蛋白合成,善脑功能。【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10...

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  • 硫酸小诺霉素片

    ...本品作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。2.毒理急性毒性静脉注射本品半数致死量(LD50)为78.9mg/kg,肌内注射LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行实验...

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