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  • 甲巯咪唑(他巴唑)片

    ...-80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。【适应症】抗甲状腺药物。适用于各种类型...

    药品说明书药品说明书;激素类及内分泌类
  • 甲巯咪唑片

    ...~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75%~80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。【适应症】抗甲状腺药物。适用于各种类...

    药品说明书药品说明书
  • 阿奇霉素分散片

    ...毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球...

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  • 棕榈氯霉素混悬液

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 棕榈氯霉素(B型)片

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 棕榈氯霉素(B型)颗粒

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 棕榈氯霉素混悬液

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入血,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓...

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  • 棕榈氯霉素(B型)颗粒

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...

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  • 棕榈氯霉素(B型)片

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人血内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...

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  • 硫酸妥布霉素注射液

    ...本品作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(V...

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