《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》经国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过，于近日发布。该《办法》自2006年9月1日起施行。国家食品药品监督管理局2004年9月30日发布...
医药产业药品天地；药界风云；动态...总署、国家体育总局审议通过《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》（以下简称《办法》），并以国家食品药品监管局第25号局令发布，自2006年9月1日起施行。据了解，为了防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体...
医药产业医药经济；进出口；进出口动态...2004年3月1日起正式实施。《条例》对兴奋剂生产、经营、进出口环节的管理作出了严格规定，明确了各有关部门的反兴奋剂职责。《条例》的实施标志着我国的反兴奋剂工作纳入了法制化轨道，对保护运动员和公众的身心健康具...
医药产业药品天地；药界风云；动态...2004年3月1日起正式实施。《条例》对兴奋剂生产、经营、进出口环节的管理作出了严格规定，明确了各有关部门的反兴奋剂职责。《条例》的实施标志着我国的反兴奋剂工作纳入了法制化轨道，对保护运动员和公众的身心健康具...
医药产业药品天地；药界风云；动态...例》，有关部门又陆续制定了《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》等一系列规章，对蛋白同化制剂（类固醇）、肽类激素等兴奋剂的生产、经营、使用各环节实行严格的管理，任何单位和个人不得非法生产、销...
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医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...的通知1999年4月22日国药管注〔1999〕99号2002年《药品注册管理办法（试行）》（国家药品监督管理局第35号令）、2005年《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局第17号令）施行后相应执行新的要求7关于实施《新药审批办...
医药产业药品天地；药界风云；动态...合作中心。2004年，国家发布《药品不良反应报告和监测管理办法》，明确实行药品不良反应报告和监测制度。到2002年底，全国31个省、自治区、直辖市都建立了省级药品不良反应监测机构，建立了200多个省级以下的药品不良反...
医药产业药品天地；药界风云；动态...：第三，药品监管法规体系进一步完善，修订《药品注册管理办法》《药品GMP检查认定标准》《药品流通监督管理办法》《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》等规章和规范性文件，制订了《药品召回管理办法》。...
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