...经活检适应证：周围神经活检主要用来显示病变的轴索和髓鞘，因此，活检的目的是明确周围神经病变性质和病变程度如糖尿病性周围神经性周围神经病、急慢性脱髓鞘神经病、类淀粉沉积症、血管炎等。禁忌证：1.有出血倾向...
词条医疗技术名...肠样结构。255的粗有髓纤维其轴突与外径比例下降约30%。神经纤维的密度和总数不变，有时可见薄髓鞘纤维。轴突和施万细胞多无明显异常。诊断检查诊断：本病诊断主要依靠特征的临床表现，如牵拉、压迫后反复发作的单神经...
词条疾病；神经内科...(interfasicularoligodendrocyte)，分布在中枢神经系统的白质的神经纤维束之间，成行排列，在胎儿和新生儿时期含量较多，而在髓鞘形成过程中迅速减少。②神经细胞周少突胶质细胞(perineuronaloligodendrocyte)，分布在中枢神经系统的灰质...
词条生物学...一段称为始段，离开细胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维。习惯上把神经纤维分为有髓纤维与无髓纤维两种，实际上所谓无髓纤维也有一薄层髓鞘，并非完全无髓鞘。胞体的大小差异很大，小的直径仅5～6μm，大的可达1...
词条生物学.../3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病.../3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病.../3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病.../3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...形成神经节。功能相同的神经元突起在中枢集合成束称为神经纤维束（即传导束）神经纤维集合处色泽亮白,称为白质。在周围神经中,神经纤维集中形成神经。神经系统是机体的主导系统,其他各器官系统位于从属地位。神经系统...
词条生物学...形成神经节。功能相同的神经元突起在中枢集合成束称为神经纤维束（即传导束）神经纤维集合处色泽亮白,称为白质。在周围神经中,神经纤维集中形成神经。神经系统是机体的主导系统,其他各器官系统位于从属地位。神经系统...
词条生物学；解剖学