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  • 醛固酮缺乏症

    ...低钠血的表现。本因不同类型临床表现有所不同,如获得性继发性醛固酮缺乏多见于50~70岁之间,临床上多表现为不能解释的、慢性无状高钾血;先天性原发性醛固酮缺乏于新生儿或婴幼儿期起病,可有严重的失...

    词条疾病;内分泌科
  • 第四节 白细胞减少症和粒细胞缺乏症

    ...。(见表5-4-1)  粒细胞减少可有遗传性、家族性、获得性等,其中获得性占多数。药物、放射线、感染、毒素等均可使粒细胞减少,药物引起者最常见(表5-4-2)表5-4-1 粒细胞减少的基本分型型别发病原理Ⅰ型粒...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 免疫缺陷病

    ...、联合缺陷、T细胞缺陷等。②继发性免疫缺陷病,又称获得性免疫缺陷病,可发生在任何年龄,多因严重感染,尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。原发性免疫缺陷病:...

    词条分类词条分类;免疫缺陷病
  • 免疫缺陷病

    ...、联合缺陷、T细胞缺陷等。②继发性免疫缺陷病,又称获得性免疫缺陷病,可发生在任何年龄,多因严重感染,尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。原发性免疫缺陷病:...

    词条生物学;疾病
  • ICU-获得性神经肌肉障碍

    ...学研究证实这些患者存在神经肌肉功能障碍,被称为ICU-获得性神经肌肉障碍,包括三个不同类型:危重病多神经病、危重病肌病和长时间神经肌肉阻滞。脓毒身性炎反应综合征、皮质类固醇和神经肌肉阻滞药、高血糖...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2009年第6卷第2期
  • 抗体免疫缺陷病

    ...型免疫缺陷病(commonvariableimmunodeficiency,CVID)该病又称成人获得性无丙种球蛋白血,是一种包括抗体反应障碍,低球蛋白血和不同程度细胞免疫缺陷的混杂疾病。本病除X连锁或常染色体隐性遗传无丙球蛋白血外,尚有类风...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 美罗培南

    ...或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染。肺炎包括院内获得性肺炎、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血。经验性治疗,对成人粒细胞减少伴发热患者,可单独应用本品或联合...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 第二节 免疫缺陷病的分类和临床表现

    ...性IgG总量正常,IgG1,2,3缺乏,反复细菌感染,抗体应答性差7.获得性丙种球蛋白缺乏5岁~成人男,女可有家族性化浓菌感染,常3种Ig降低8.遗传性转钴蛋白Ⅱ缺乏伴低丙球血幼期儿男,女常染色体  隐性遗传巨细胞性贫血,细胞易感...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 神经系统先天性疾病

    ...ntalanomalyofnervoussystem),是胚胎发育期多种致病因素引起的获得性神经系统发生或发育缺陷性疾病。疾病描述神经系统先天性疾病(congenitaldiseasesofnervoussystem),也称神经系统发育异常性疾病(developmentalanomalyofnervoussystem),是胚胎发育...

    词条疾病;神经内科
  • 一些疾病的PT、APTT试验结果分析

    ...白原血(0.8g/L)及异常纤维蛋白原血;外源系统因子获得性缺乏多见于肝病、阻塞性黄疸、弥漫性血管内凝血(DIC)、原发性纤溶、新生儿出血、维生素K缺乏、淀粉样变、口服抗凝剂、血循环中抗凝物质存在。PT时间缩短...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5A期

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