...为：分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6性状：【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作...
药品说明书药品说明书...：分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作...
药品说明书药品说明书...：分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作...
药品说明书药品说明书...】本品内容物为黄色可淡黄色结晶性粉末。【药理毒理】药理学本品为钙拮抗剂、血管扩张药。抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度，对血管选择性较强。动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌，此作用产生...
药品说明书药品说明书...量：130.08【性状】本品为无色透明的凝胶。【药理毒理】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共...
药品说明书药品说明书...，分子量为327.90【性状】本品为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成，导致麦角固醇合成减少，并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细...
药品说明书药品说明书...白质。【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】药理学体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通...
药品说明书药品说明书...一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1...
药品说明书药品说明书...HCI分子量：327.90【性状】本品为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的烯丙胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成，导致麦角固醇合成减少，并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细...
药品说明书药品说明书...HCI分子量：327.90【性状】本品为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的烯丙胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成，导致麦角固醇合成减少，并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细...
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