找到2条结果,用时0.078s
  • 卫生部发布《电子病历系统功能规范(试行)》

    ...断信息,并将其归入诊断史中进行管理功能。第十八条药物过敏史和不良反应史管理功能包含以下功能要求:必需功能:对患者药物过敏史和不良反应史进行增加、删除、修改等操作功能,药物过敏史记录内容应当至少包...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国家食品药品监督管理局介绍药品召回管理办法有关情况

    ...药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告。药品生产企业应当根据召回与药品销售和使用情况,科学设...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

相关搜索: