药物的血浆半衰期

药代动力学常用符号

...最大血药浓度时的时间（h）Tinf恒速滴注时间（h）t1/2,t0.5半衰期（h）t1/2α药物分布半衰期（h）t1/2β药物消除半衰期（h）t1/2Ka药物吸收半衰期（h）V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积（L）Vc中央室的分布表观容积（L）Vd在多...

词条药代动力学

药物代谢动力学

...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人，药物的血浆半衰期将显著缩短，如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆，碱性药物可以自乳汁排泄，哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高，某些生物碱（如吗啡等）注射给药也可向胃...

词条

蝮蛇抗栓酶

...好溶栓作用。蝮蛇抗栓酶的药代动力学：蝮蛇抗栓酶清除半衰期为4h，在肝脏代谢，从肾脏及消化道排泄，24h后大部分从体内排出，48h排完。生物利用度10.9%，血浆半衰期1.12h，血浆清除半衰期3.8h。蝮蛇抗栓酶的适应证：对治疗...

词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药

倍欣

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐...

词条

伏利波糖

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐...

词条

重组葡激酶

...，血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学：静脉给药，血浆半衰期较短，r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min，重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证：临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...

词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；药物

伏格列波司

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐...

词条

伏格列波糖

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物

飞梭霉素

...等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射，2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...

词条

佐本能

...等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射，2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...

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