...，容易产生蓄积中毒，故需调整剂量。一般根据药物血浆半衰期（t1/2）和病人肌酐清除率来决定用药剂量和方法。1药物血浆半衰期药物血浆半衰期是指药物进入体内（一次投药后）血浆中药物浓度下降一半所需时间。一次给药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第4期...、聚集以及活化血小板内部介质的释放。阿司匹林的血浆半衰期是15~20min，主要由肝脏代谢，也经血浆酯酶代谢。其他的非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等产生可逆抑制血小板环氧化酶作用。血小板功能恢复与药物半衰期有关，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第10期...浓度下降一半（或体内药量减少一半）时，t为药物消除半衰期(half-lifetime,t1/2)。 按公式1/2C0=C0-Kt1/2 可见按零级动力学消除的药物血浆半衰期随C0下降而缩短，不是固定数值。零级动力学公式与酶学中的Michaelis-Menten公式相...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学糖皮质激素类药物根据其血浆半衰期分短、中、长效三类。血浆半衰期是指药物的血浆浓度下降一半的时间，其长短在多数情况下与血浆浓度无关，它反映药物在体内的排泄、生物转化及储存的速度。生物半衰期是指药物下降一...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；风湿病防治340问...功能不全、老年及虚弱患者，由于肾清除能力衰退，而使半衰期延长，血药峰值浓度增高，在常用剂量及血药浓度时就可有中枢障碍或中毒反应。因此，应严密观察临床反应，并作血药浓度监测。（4）婴幼儿、新生儿尤其是早...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；药物与临床...分子结构、药物特征和药代动力学相异，导致每种SSRIs的半衰期、临床活性、副作用和药物相互作用的不同。因此医师应洞悉这些不同，才能更好地临床用药。一、疗效艾司西酞普兰对重度抑郁的疗效优于西酞普兰，是治疗重度...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...功能不良的程度、药物在体内的代谢和排泄情况、药物的半衰期、蛋白结合率等。 某些药物在肾功能不良时，其血浆浓度和半衰期的改变对机体和肾的毒性不大，仍可按一般剂量应用。这些抗菌药物在体内大部分分解为无活...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；尿路感染防治300问...到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而，GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟，限制了GHA的临床应用。聚乙二醇（PEG）修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而，由于PEG链产生的空间屏蔽作用，降低了GHA的生物学活性。 针对上述...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...数，储存于膜脂质深层，缓慢释放。和氨氯地平的长血浆半衰期、血浆相控制的长临床半衰期不同，拉西地平属于短血浆半衰期、组织相控制的长临床半衰期，它通过独特的膜控动力学，使之迅速从血浆中消失，迅速转移至小动...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...内血浆活性代谢产物米索前列醇酸水平已达峰值，其血浆半衰期呈双相，首次活性代谢的血浆半衰期约为20～40min，以后代谢物的血浆半衰期约为1.5h［1］。母血中的PGF2a在分娩时达高峰，而半衰期较短，产后迅速下降，故子宫收...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第10期