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  • 盐酸布特鲁罗片

    ...24小时。治疗4~5日后达到血浆稳定状态。口服后血浆半衰期约为13小时。活性代谢物特布他林血浆半衰期约为17小时。每日睡前服用一次。剂量因人而异。【适应症】支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿及其他伴有支气管痉...

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  • 曲拉普利

    ...具有高亲脂性和良好组织渗透性、双酸型活性物血浆半衰期长(24小时)、稳定降压作用、不良反应少是优于其他ACEI特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素...

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  • 传多拉普利

    ...具有高亲脂性和良好组织渗透性、双酸型活性物血浆半衰期长(24小时)、稳定降压作用、不良反应少是优于其他ACEI特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素...

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  • 复方地舍平片

    ...。T1/2α与T1/2β分别为4.5小时与45~168小时,无尿时消除半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后粪便排出,8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。肼屈嗪口服吸...

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  • 缬沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内剂量成正比。单剂量静...

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  • 维沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内剂量成正比。单剂量静...

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  • 维沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内剂量成正比。单剂量静...

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  • 维拉帕米缓释片

    ...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8~7.4小时,在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以...

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  • 盐酸恩丹西酮

    ...。口服或静脉给药时,本品体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗...

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  • 盐酸咪达普利片

    ...血浆中活性代谢物咪达普利拉浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍...

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