悲：与化学药物、生物技术药物和中药的研究开发相比，微生物药物的研究开发进展缓慢，仿制研究相形见拙；喜：在过去的２０年间，我国在微生物药物领域取得了不少成果。微生物产生的次级代谢产物具有各种不同的生物活...
医药产业医药经济；分析与评论...部主任阎紫宸教授说：“自从2006年FDA承认FDG-PET可以作为药物研发的终点（Endpoint）之后，目前在全球所进行的临床研究中，已经有20%~30%使用FDG-PET作为终点。其增长势头之猛不容忽视”。 在新药研发中，使用生物标志物（包...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...量正在逐年增加。目前，世界上每年用化学—酶法制备的药物中间体就达1800t，而食品添加剂量则更大，仅阿斯巴甜(aspartame)一项就有1500t。生物催化法在手性化合物合成中发挥着重要作用，并将会得到更广泛的应用。酶催化的反...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...针对不同病人采取不同治疗方案，而摒弃过去所谓的一种药物或者一套方案包治百病的做法。作者：
参考资料医学教育；学术活动...领域的商业开发水准。同时，为园区已聚集的60余家创新药物和近100家诊断产品公司提供一个国际一流的合作平台，帮助他们的创新药物通过临床走向产业化。苏州工业园区管委会副主任孙燕燕表示，生物纳米园与凯杰的合作项...
医药产业医药经济；企业观察...美国已批准30多个生物技术药品上市，还有143种生物技术药物和疫苗正在进行临床试验，另有472种处于不同研究阶段。有资料表明，从1982年重组人胰岛素上市至1991年10年间仅批准该类药品用于治疗21个病种，而近3年新批准用于治...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生物工程下游技术...变基因组信息（点突变、扩增、缺失和重排），通过上调药物外排泵蛋白表达以阻挠药物进入胞浆、加快胞内代谢活动使药物在发挥作用前迅速失活、激活特定癌基因或失活抑癌基因、打破金属离子自稳态平衡、造成表观遗传异...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...们迫切需要新的治疗方法，但在２０１０年，美国食品和药物管理局（FDA）只批准了２１个新药，相比较而言，２０世纪９０年代，FDA每年批准的新药数超过４０个。他们认为，改变现状需要建立创新型合作关系和管理规定，加...
参考资料医学教育；科教新闻...）、地方科技计划（专项）等形成的可供转化的各类创新药物（化药、生物药和中药）项目。记者在会上了解到，中国医药科技成果转化中心此次共带来了297个推介项目，会上分别就中药、化药、生物医药、医疗器械及投融资等...
医药产业医药经济；展会&会议第九章 治疗药物监测第一节 概论 治疗药物监测（therapeuticdrugmonitoring，TDM）是自本世纪60年代起，在临床药理学、药代动力学和临床化学基础上，结合现代分析检测技术，形成和发展的一门应用性边缘学科。其主要任务是...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学