...就。在此之际，在973项目资助下，由军事医学科学院毒物药物研究所，军事医学科学院纳米药理毒理学重点实验室，国家纳米科学中心协作实验室研究员、博士生导师张英鸽教授主编的《纳米毒理学》即将由中国协和医科大学出...
参考资料医学教育；科教新闻...多。分析其中的原因可以发现，有些不良反应与中西药的药物相互作用有关，有些是由于理化反应，或联合应用作用过强所致。因此为了临床安全有效地进行中西药联用，深入了解中西药间可能存在的相互作用是非常必要的。 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2011年第7卷第3期...好莱坞2月9日的消息，以分子生物学技术为基础研究开发药物的全球最大生物技术公司Amgen（AppliedMolecularGenetics，分子应用基因公司）的研究研究人员，利用液相色谱质谱联用仪(LC/MS/MS)技术，成功解析在进行施药之后的细胞代谢...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学...物分子发生相互作用时，对生命过程会带来哪些正面(如药物)或负面(如毒性)影响，已经成为纳米科技的重要研究内容和研究方向。 “缺乏职业安全数据，就无法指导纳米产业相关工作的职业防护;缺乏消费品相关的安全数据...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...可供新药研究和开发人员、药理毒理研究人员、其他从事药物安全性评价人员及研究生、医药学生和临床医师等有关人员参考。作者简介：目录：第一章概述第一节临床前安全性评价的目的意义第二节基本内容和要求第三节评价...
参考资料医源资料库；医源书店；药学近20年来，兽药（包括药物添加剂）在畜牧业中的应用日益广泛，但是兽药的使用无疑会导致动物体内药物的滞留或蓄积，并以残留的方式进入人体及生态系统。兽药残留对人类及环境的危害主要是慢性、远期和累积性的，如致...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...及其制剂； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂； （4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物； （5）新的复方制剂； （6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...”给出的定义是：用以将新药推向市场的全部过程，包括药物发现、临床前研究（微生物/动物）和临床研究（人体）。这个简单的定义精辟地交待了药品开发的内涵和外延：其内涵在于通过证实药品的有效性、安全性和其他价...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...的必要性、合理性进行评价通常应综合考虑如下因素：1.药物的理化性质、稳定性和生物学特性药物的理化性质（溶解度、pKa、分配系数、吸湿性、晶型等）、稳定性（对光、湿、热的稳定性，固、液状态下的稳定性和配伍稳定...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订面对世界创新药物竞争十分激烈的形势，我国已将开发首创的具有自主知识产权，预防和临床治疗迫切需要且疗效突出的新型化学合成药物、手性小分子药物、合成多肽药物、核酸类药物及糖类药物及防治心脑血管疾病、癌症、...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究