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  • 新《药品注册管理办法》关于部分名词术语的定义

    ...期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目是初步评价药物对目标适应症患者治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案确定提供依据。此阶段研究设计可以根据具体研究目,采用多种形式...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 食出美丽可以吃的化妆品

    ...遮光系防止皮肤老化重要一环,现代主要抗皮肤老化药物有三大类:液体调节剂(保水)生物护光剂(遮光)抗氧化剂(消除自由基)环境污染、紫外线、吸烟、农药、化肥、酒精等都会增加体内有害自由基,从而造成人体老化及...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 国家食品药品监督管理局制定放射性药品说明书规范细则

    ...况。【注意事项】应当列出使用时必须注意问题及影响药物疗效因素,用药过程中需观察情况,以及对操作人员、患者和陪护人员防护措施。【孕妇及哺乳期妇女用药】应当简要说明孕妇在接受放射性药品时获益和对...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中药现代化的研究现状与模式

    ...,进行临床筛选,找出最佳单体配伍方案。这种方法,药物成分含量确切,生产过程与质量可控,动物实验与临床检测指标可测,从现阶段来说容易与国际规范接轨,但其又是一把“双刃剑”。有限有效成分论优势在于可严...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 全方位解读《药品注册管理办法》

    ...期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目是初步评价药物对目标适应症患者治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案确定提供依据。此阶段研究设计可以根据具体研究目,采用多种形式...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 制药过程:原研发药的新药诞生流程

    ...因细胞内或细胞表面某一蛋白功能异常导致。通过药物阻断或者增强该蛋白活性达到治病。研发新药首先必须明确关键蛋白,判定药物研发疾病靶标。2活性筛选接着制造靶蛋白,筛选靶蛋白生物活性,只有0。1...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 生物制药技术大跃进:RNA-Base时代悄悄到来

    ...长率增长,预计到2020年市场规模达12亿美元。目前有700个药物研发项目运用DNA及RNA疗法,但大多数(约430个)项目仍处于早期阶段(临床前),这些项目中有35%针对肿瘤。在全球范围内,大约有160家公司以及65所大学正在发展RNA-...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 奇正藏药集团:依靠创新打造核心竞争力

    ...一个在西藏建立天然药材保护区、第一个创建藏药与天然药物联合实验室、第一个通过藏药制药GMP国家标准认证、第一个获得国际专利、第一个获得国家科技进步奖、第一个获得日内瓦国际发明博览会金奖、第一个入围中国制药...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 现代生物技术在动物营养中的应用现状

    ...质工程技术。该技术可用于生产抗生素、维生素等常用药物和人胰岛素、乙肝疫苗、干扰素、透明质酸等新药,用于微生物蛋白、氨基酸和一些食品添加剂(如柠檬酸、乳酸、天然色素等)生产,用于生物固氮、微生物饲料...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中药制剂之市场纵横-颗粒剂

    颗粒剂是指药物与适宜辅料制成具有一定粒度干燥颗粒状制剂,其中粉末状或细粒状称为细粒剂。颗粒剂即可吞服,又可混悬或溶解在水中服用。根据其在水中溶解情况,分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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