...前列腺增生病人排尿困难。（4）动物实验显示，大部分药物与a1酸性糖蛋白相结合，仅5%药物以游离型存在于血液中，肺、心脏、血管等部位的浓度较高，而在脑中较低。（5）本品不影响a2受体，降压时很少发生反射性心动过速...
药品说明书药品说明书...轻前列腺增生病人排尿困难。4．动物实验显示，大部分药物与a1酸性糖蛋白相结合，仅5%药物以游离型存在于血液中，肺、心脏、血管等部位的浓度较高，而在脑中较低。5．本品不影响a2受体，降压时很少发生反射性心动过速，...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3％、M16％、M212％、M552％、M627％。M1和M2的血浆浓度在服药后3～4小时内可达峰值，服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态，浓度是单...
药品说明书药品说明书【药物名称】通用名：盐酸特拉唑嗪胶囊曾用名：商品名：英文名：TerazosinHydrochlorideCapsules汉语拼音：YɑnsuɑnTelɑzuoqinJiɑonɑnɡ本品主要成份及其化学名称为：1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二...
药品说明书药品说明书...步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血浆浓度在服药后3～4小时内可达峰值，服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态，浓度是单次服药的...
药品说明书药品说明书...步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血浆浓度在服药后3～4小时内可达峰值，服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态，浓度是单次服药的...
药品说明书药品说明书...阻力持续降低。使用可乐定的患者大部分有心率减慢，但药物对血液动力学无影响。4．临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌，但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。5．急性使...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...阻力持续降低。使用可乐定的患者大部分有心率减慢，但药物对血液动力学无影响。（4）临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌，但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。（5）急...
药品说明书药品说明书...形从肾脏排除。肾功能不全病人，当肌酐清除率降低时，药物清除率也随之降低，故这类病人的西拉普利拉的血药浓度比肾功能正常的病人要高些。肾功能完全丧失者，可通过血液透析使西拉普利和西拉普利拉的血药浓度减低至...
药品说明书药品说明书...广泛代谢成为无活性的代谢物，90%以上的代谢物和约5%的药物原形从尿中排出。【适应症】高血压。【用法用量】口服：初始剂量为一日5mg，一日一次，根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至10mg，一日一次。【不良反...
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