...产物和甲醇，其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为原形药物的1/1500，所以在正常人体内无β肾上腺素受体阻滞作用。在用药后24小时内，约73～88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出，仅2%以原形由尿排出。酸性代谢产物消除半...
药品说明书药品说明书...2小时作用达峰值。半衰期T1/2为4小时，部分在肝脏代谢，药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白，在血液透析时不易清除，大约60%被超滤过。口服给药的血浆浓度大约为静脉给药的一半,表明50%首次通过代谢。本品...
药品说明书药品说明书...血糖的恢复。4．有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+转运有关。致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...糖的恢复。（4）有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca2+转运有关。2．致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作...
药品说明书药品说明书...糖的恢复。（4）有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+转运有关。2．致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌...
药品说明书药品说明书...糖的恢复。（4）有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+转运有关。2．致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作...
药品说明书药品说明书...究。在老年人中研究尚未进行，但应用预期不受限制。【药物相互作用】⑴与全麻药尤其环丙烷、氟烷等同用，室性心律失常发生的可能性增加。⑵与β受体阻滞剂同用，可拮抗本品对β1受体的作用，导致α受体作用占优势，外...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...究。在老年人中研究尚未进行，但应用预期不受限制。【药物相互作用】（1）与全麻药尤其环丙烷、氟烷等同用，室性心律失常发生的可能性增加。（2）与b受体阻滞剂同用，可拮抗本品对b1受体的作用，导致a受体作用占优势，...
药品说明书药品说明书...良好，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前...
药品说明书药品说明书...脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%，15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%，但进入中枢神经系统的药物很少。【适应证】重症肌无力、手术后功能性肠胀气...
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