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  • 卫生部门开始稳步推进基本药物制度的实施

    ...资料,包括药品的标准、批准文号、中药品种保护、药品安全性、有效性、质量可控、价格及日服用费用等方面的信息,为给专家评审提供客观依据。按照确定的遴选原则、范围、方法和程序,召开核心咨询专家组会15次、评审...

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  • 中医药规范研究学会成立

    ...目,共同探讨中医药规范研究相关指南,内容涉及到中药安全性、有效性、质量评价、针灸、作用机制、法规等10个工作组。该项目将于2012年10月结题,为维持已建立的课题组之间的广泛联系和合作关系,推动全球范围内更广泛...

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  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...规定,根据药品注册申请人的申请,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中,药品注册管理是从源头上对药品安全性和...

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