...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人，药物的血浆半衰期将显著缩短，如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆，碱性药物可以自乳汁排泄，哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高，某些生物碱（如吗啡等）注射给药也可向胃...
词条...，血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学：静脉给药，血浆半衰期较短，r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min，重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证：临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；药物...疫反应性物质浓度显示为二室开放性模型消除，消除相的半衰期为0.34～1.25h，6.5～260万IU范围内静注表现为动态线性，血浆清除率为6.2～10.5L/h，由血浆中生物活性物浓度求得的消除相半衰期为0.34～0.78h，6.5～260万IU静注的血浆清...
词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；药物...，也可经肝代谢、肠道排泄、肺呼出等而被清除。药物的半衰期（T1/2）可自药时曲线计算而得。据研究，β内酰胺类抗生素的临床疗效与其血药浓度超过其最低抑菌浓度（MIC）的持续时间长短有关，持续时间越长则疗效越好；而...
词条...，血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学：静脉给药，血浆半衰期较短，r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min，重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证：临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
词条...减少15%，口服量在5～40mg时，生物利用率稳定。平均消除半衰期约25h，分布容积约10L/kg，这暗示血中药量＜1%。血浆蛋白结合率99%。血中清除率高，平均为1～1.5L/min。代谢完全，尿中无原形药物。已鉴别的血浆和尿中代谢物无血...
词条循环系统药物；抗高血压药；其他抗高血压药物；药物...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...，血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学：静脉给药，血浆半衰期较短，r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min，重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证：临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
词条...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...
词条...。T1／2α与T1／2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸...
词条