...增多，3%与球蛋白结合。Vd高达24，2±4.2L/kg。t1/2α（分布半衰期）2.81±1.4分钟，t1/2γ（再分布半衰期）32.1±16.5分钟，作用时效30-75分钟，t1/2β（消除半衰期）28.7±14分钟，本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解，初30分钟内水解最...
药品说明书药品说明书...增多，3%与球蛋白结合。Vd高达（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分布半衰期)（2.81±1.4）分钟，t1/2g(再分布半衰期)（32.1±16.5）分钟,作用时效30～75分钟，t1/2b(消除半衰期)（28.7±14）分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解，初30分钟内水...
药品说明书药品说明书...增多，3%与球蛋白结合。Vd高达（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分布半衰期)（2.81±1.4）分钟，t1/2g(再分布半衰期)（32.1±16.5）分钟,作用时效30～75分钟，t1/2b(消除半衰期)（28.7±14）分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解，初30分钟内水...
药品说明书药品说明书...3L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。【用法用量】由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照...
药品说明书药品说明书...他唑巴坦钠/哌拉西林钠后，哌拉西林和他唑巴坦的血浆半衰期范围为0.7～1.2小时，不受剂量和给药时间的影响。肾功能损害患者的哌拉西林和他唑巴坦半衰期随着肌酐清除率的下降而延长。当肌酐清除率低于20毫升/分时，哌拉...
药品说明书药品说明书...相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期）可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。（5）西地那非对视觉的影响。研...
药品说明书药品说明书...。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值，半衰期(t1/2)为12～14小时。在体内达到治疗浓度时，有99%萘普生与血浆蛋白结合，95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘，...
药品说明书药品说明书...次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。血浆药物消除半衰期是9～12小时，在老年患者略延长，部分与这些人肾功能减低有关。日服一次5天达到稳态血药浓度。在年轻和老年人群中，血浆药物蓄积低，蓄积因子在1.1～1.3范围。...
药品说明书药品说明书...唑胺，这些特性有助于药物从肾小管重吸收，增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时，明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型，75%以代谢产物形式经尿排泄。【适应症】用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些...
药品说明书药品说明书...哌拉西林钠他唑巴坦钠后，哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1/2b)范围为0.7至1.2小时，不受剂量和给药时间的影响。哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物，他唑巴坦则被代谢成无药理及抗菌活性的产...
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