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  • 第三节 药物消除动力学

    ...浓度下降一半(或体内药量减少一半)时,t为药物消除半衰期(half-lifetime,t1/2)。  按公式1/2C0=C0-Kt1/2  可见按零级动力学消除的药物血浆半衰期随C0下降而缩短,不是固定数值。零级动力学公式与酶学中的Michaelis-Menten公式相...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 代谢病领域的药物发现和开发

    ...个问题是被二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)迅速水解,因此GLP-1的血浆半衰期极短(1-2分钟)。一项重要的原理证明研究显示,给2型糖尿病人连续滴注GLP-1可降低血浆葡萄糖水平和使体重减少2kg。但现面临的挑战是找出生物利用度更好的GLP-1...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药物代谢动力学

    ...循环(hepato-enteralcirculation)。胆道引流病人,药物血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...

    词条
  • 哺乳期妇女用药对乳儿的影响

    ...选用作用时间短的药物,以减少药物的累积;(3)服用半衰期长的药物优于半衰期短的药物;(4)β-内酰胺类抗生素一般乳汁中的浓度较低,大多数口服不吸收。因此,对乳儿安全,哺乳期妇女服用这类药物可以不停止喂...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第1期
  • 护士在家庭患者口服给药中的作用

    ...药物的浓度与给药时间密切相关,护士应了解药物血浆半衰期,科学地安排服药时间,血浆半衰期短的药物给药时间要短,半衰期长的药物给药时间要相对延长,这样才能维持患者体内恒定的血药浓度,保证药物的有效和无毒...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第17期
  • 抗凝药物和椎管内麻醉

    ...、聚集以及活化血小板内部介质的释放。阿司匹林的血浆半衰期是15~20min,主要由肝脏代谢,也经血浆酯酶代谢。其他的非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等产生可逆抑制血小板环氧化酶作用。血小板功能恢复与药物半衰期有关,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第10期
  • 应用米索前列醇预防产后出血92例临床观察

    ...内血浆活性代谢产物米索前列醇酸水平已达峰值,其血浆半衰期呈双相,首次活性代谢的血浆半衰期约为20~40min,以后代谢物的血浆半衰期约为1.5h[1]。母血中的PGF2a分娩时达高峰,而半衰期较短,产后迅速下降,故子宫收...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第10期
  • 重组葡激酶

    ...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...

    词条循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物
  • 米索前列醇预防产后出血的观察

    ...5min内,血浆活性代谢物米索前列醇酸水平已达峰值,其血浆半衰期呈双相,首次活性代谢的血浆半衰期约为20~40min,以后代谢物的血浆半衰期约为1.5h。前列腺素分娩过程中起重要作用,母血中的前列腺素分娩时达到高峰,较临产前...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第16期
  • 帕替普酶

    ...疫反应性物质浓度显示为二室开放性模型消除,消除相的半衰期为0.34~1.25h,6.5~260万IU范围内静注表现为动态线性,血浆清除率为6.2~10.5L/h,由血浆中生物活性物浓度求得的消除相半衰期为0.34~0.78h,6.5~260万IU静注的血浆清...

    词条循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物

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