药物与血浆蛋白结合率

阿托西汀

...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...

词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物

药物代谢动力学

...心绞痛发作，每日只贴一次。分布药物进入循环后首先与血浆蛋白结合(plasmaproteinbinding)。酸性药物多与清蛋白结合，碱性药物多与α1酸性糖蛋白结合，还有少数药物与球蛋白结合。这种结合和药物与受体蛋白结合情况相似：可...

词条

托莫西汀

...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...

词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物

羟布宗

...宗口服吸收迅速且完全，2小时达血药峰值浓度。约98%与血浆蛋白结合，可再缓慢释出，故作用持久，血浆t1/2长达数日。羟布宗能透过滑液膜，滑液腔内药物浓度可达血浓度的50%，停药后关节组织中可保持较高浓度达3周之久。羟...

词条神经系统药物；解热镇痛药；吡唑酮类药；药物

斯德瑞

...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...

词条

盐酸托莫西汀

...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...

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复方地舍平片

...时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达...

词条

维沙坦

...不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan)与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如双氯芬酸，呋塞米（呋喃苯胺酸）和华法林之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿...

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舍曲林

...抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者，口服吸收，血浆蛋白结合率98%，半衰期28h，分布容积20L/kg。常用量为50mg/次，l/d。舍曲林说明书：药品名称：舍曲林英文名称：Sertraline,Zoloft别名：珊特拉林；郁乐复；左乐复；左洛...

词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物

左乐复

...抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者，口服吸收，血浆蛋白结合率98%，半衰期28h，分布容积20L/kg。常用量为50mg/次，l/d。舍曲林说明书：药品名称：舍曲林英文名称：Sertraline,Zoloft别名：珊特拉林；郁乐复；左乐复；左洛...

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