...易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，加入少量的肾上腺素(1:200000-500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速，代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中...
药品说明书药品说明书...用时，可使中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取增加，出现药效学相互作用。3．在舍曲林治疗期间不宜饮酒。4．本品与西咪替丁合用，可降低舍曲林的清除。5．本品与华法令合用，可延长凝血酶原时间。6．本品与锂盐合用时，可...
药品说明书药品说明书...毒副反应，因而系统应用受限。外用治疗尖锐湿疣的体外药效试验证明本品能抑制培养的正常人皮肤角质形成细胞和宫颈癌上皮细胞的脱氧核苷掺入和DNA合成，阻碍其分裂和增殖。经本品外涂治疗后，可抑制人乳头瘤病毒（HPV）...
药品说明书药品说明书...易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速，代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆...
药品说明书药品说明书...易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速，代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆...
药品说明书药品说明书...【药代动力学】本品进入体内吸收迅速，很快分布，维持药效约30-60分钟。大部分与血浆蛋白结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成...
药品说明书药品说明书...01页【药理毒理】参见1995年版临床用药须知396页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知544页[药理学]2药动学【适应症】参见2000年版临床用药须知542页【适应症】【用法用量】参见2000年版临床用药须知544页【用...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...45页【药理毒理】参见1995年版临床用药须知396页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知543页[药理学]2药动学【适应症】参见2000年版临床用药须知542页【适应症】【用法用量】参见2000年版临床用药须知542页【用...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...肝脏与本品竞争共同的代谢酶。2．与避孕药合并用药，药效受影响的药物：(1)降压药的降压效果降低；(2)抗凝药的抗凝效果降低；(3)降糖药（如胰岛素及口服降糖药）控制糖尿病的疗效降低；(4)三环类抗抑郁药的效果增强。【...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...250mg。【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品的主要药效为中等程度的镇痛效应。一般药理实验结果显示，对小鼠的行为和自发活动无明显影响，对神经、心血管、呼吸系统基本上是安全的。毒理学研究表明，小鼠和大鼠口...
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