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  • 浙江省宁波市将对药品零售药店建信用档案

    ...销售药品时有误导、欺骗消费者购买药品现象;未履行不良反应监测、报告职责药品广告宣传违反国家有关规定;从事药品质量管理工作人员或药师挂职、兼职;为他人经营药品提供场所、资质证明、票据等便利条件;从业...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 宁波1700家零售药店要建信用档案15种情形被列入不良行为

    ...销售药品时有误导、欺骗消费者购买药品现象;未履行不良反应监测、报告职责药品广告宣传违反国家有关规定;从事药品质量管理工作人员或药师挂职、兼职;为他人经营药品提供场所、资质证明、票据等便利条件;从业...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 如何加强药品零售企业GSP认证后监管

    ...药者信息。这样,不仅有利于处方药管理,还有利于药品不良反应监测。对于跟踪检查和“飞行检查”,也应增加检查频次,建议每半年或一季度进行一次。同时对违规行为加大处罚力度,对已下达了责令整改通知企业,如...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 国家卫生计生委印发2014年卫生计生工作要点

    ...育基本技术服务项目,规范避孕药具管理,加强避孕药具不良反应监测。强化人类辅助生殖技术监管。(十六)开展健康促进工作。实施《健康素养促进行动规划(2014-2020年)》,推进健康中国行—全民健康素养促进活动,...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2011年河南省信阳市转发河南省建立国家基本药物制度实施办法(暂行)的通知

    ...期质量抽检,并向社会及时公布抽检结果。加强基本药物不良反应监测,建立健全药品安全预警和应急处置机制,完善药品召回管理制度,保证用药安全。第二十九条强化基本药物质量安全管理。加强生产经营企业责任教育,督促企业...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 广东省关于印发《广东省国家基本药物制度近期实施方案(2009-2011年)》的通知

    ...抽验不合格产品及时依法予以处理。加强和完善基本药物不良反应监测,生产、经营、使用单位要严格执行药品不良反应报告制度,建立健全药品安全预警和应急处置机制,完善药品召回管理制度,有效控制不良事件扩散,保证...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;2.承担产品放行职责,确保每批已放行产品生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;3.产品放行前,质量...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 卫生部:关于印发2012年卫生工作要点的通知

    ...管理力度,制订《抗菌药物临床应用管理办法》和《临床药师管理办法》,推进抗菌药物临床应用专项整治活动。贯彻实施《中国护理事业发展规划纲要(2011-2015年)》,进一步加强临床护理工作,推行责任制整体护理模式,探...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见

    ...范药品采购,坚决治理医药购销中商业贿赂。加强药品不良反应监测,建立药品安全预警和应急处置机制。四、完善体制机制,保障医药卫生体系有效规范运转完善医药卫生管理、运行、投入、价格、监管体制机制,加强科...

    医药产业医药经济;中医药行业

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