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  • 中国推进药品价格改革取消大部分药品政府定价

    ...,加强对药品生产、流通、使用的全过程监管,切实保障药品质量和用药安全。

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  • 卫生部门开始稳步推进基本药物制度的实施

    ...、运输等环节的管理;对药品生产、经营企业GMP、GSP认证标准执行情况进行跟踪监管,加强对高风险品种生产的监管,加大重点品种的监督抽验力度;明确行业自律管理履行程序和应当遵循的标准评价内容、方式、程序等共性准...

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  • 2010版GMP开始实施

    ...管理,增设了一系列新的制度,促使生产企业及时发现影响药品质量的不安全因素,主动防范质量事故的发生。中国医药企业管理协会副会长王波说,这对所有的企业都会产生影响,只是不同企业的应对能力不同。这次提高制药标准,不...

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  • 卫生部颁布第一批中药材质量标准

    ...卫生部关于颁布第一批中药材中华人民共和国卫生部药品标准的通知》(卫药发(1992)第9号),正式颁布第一批101个中药材质量标准——《中华人民共和国卫生部药品标准》中药材(第一册),1992年5月1日起执行,原相应的地...

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  • 食品安全事故频出,中国相关政策密集出台严打食品非法添加

    ...配料等重点环节的日常监管,督促生产企业严格执行有关标准质量安全控制要求。规范复配食品添加剂生产,严禁使用非食用物质生产复配食品添加剂。工商部门要监督食品添加剂销售者建立并严格执行进货查验、销售台账制...

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  • 2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施

    ...发行,明年7月1日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据,是国家药品标准体系的核心,是开展国际...

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  • 国家食品安全风险评估中心成立

    ...成立了国家食品安全风险评估专家委员会和食品安全国家标准审评委员会,制定实施了风险监测评估相关制度,完成了一系列应急和常规风险评估任务。这些工作在科学评价食品安全形势、妥善处置食品安全事件,以及发布预警...

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  • 卫生部印发2012年卫生工作要点

    ...村和边远地区基本药物配送工作。进一步完善医药企业及药品质量综合评价指标体系。对基本药物中独家品种、紧缺品种以及儿童适宜剂型试行国家统一定价、定点生产。鼓励有条件的地区开展电子交易。制订医疗机构基本药物...

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  • 中国建立全国罕见病诊疗协作网

    ...负责牵头制定完善协作网工作机制,制定相关工作制度或标准,组织开展培训和学术会议,接收成员医院转诊的疑难危重罕见病患者并协调辖区内协作网医院优质医疗资源进行诊疗,将诊断明确、处于恢复期或稳定期的患者转诊...

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  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...。继续开展《药用原辅材料登记备案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析实验室管理规定》、《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》、《药物临床试验中严重不良事件报告与监测管理规定》及天然药...

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