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  • 医疗器械说明书和标签管理规定

    ...械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第6号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的...

    词条部门规章;医疗器械
  • 进口药材管理办法(试行)

    ...进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人...

    词条法规文件
  • 麻黄素管理办法(试行)

    ...xíng)《麻黄素管理办法(试行)》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,本办法自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》(以下简称联合国八八公约)...

    词条法规文件
  • 处方

    ...。处方是医生[对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。处方共有四部分:(1)处方前记包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一...

    词条
  • 保健食品产品技术要求规范

    ...ùyàoqiúguīfàn《保健食品产品技术要求规范》由国家食品药品监督管理局于2010年10月22日国食药监许[2010]423号发布,自2011年2月1日起实施。保健食品产品技术要求规范一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监...

    词条法规文件
  • 生物制品批签发管理办法

    ...fǎ《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月13日起施行。第一章总则第一条为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(...

    词条法规文件
  • 化妆品产品技术要求规范

    ...shùyàoqiúguīfàn《化妆品产品技术要求规范》由国家食品药品监督管理局于2010年11月26日印发,于2011年4月1日起实施。正文化妆品产品技术要求规范一、根据《化妆品卫生监督条例》,为进一步规范化妆品行政许可工作,提高化...

    词条法规文件;化妆品
  • 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定

    ...、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械说明书和标签管理规定》开始实施,本规章同时废止。医疗器械说明书、标签和包装标...

    词条部门规章;医疗器械
  • 胭脂红

    ...鲜艳的黄光红色,单色品种。可安全地用于食品、饮料、药品、化妆品、饲料、烟草、玩具、食品包装材料等的着色。英文名:PONCEAU4R产品国家标准编号:GB4480.1染料索引名称:C.I.FoodRed7染料索引编号:C.I.16255欧共体食用色素编...

    词条食品添加剂;食品
  • 药品进口管理办法

    ...ìnkǒuguǎnlǐbànfǎ英文:AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,自2004年1月1日起实施。第一章总则第一条为规范药品进口备案、报关和口岸检验工...

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