拼音：yàopǐnshuōmíngshū概述：药品说明书是药品情报重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识...
词条药品说明书拼音：yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2006年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人...
词条法规文件《化妆品命名规定》由国家食品药品监督管理局于2010年2月5日国食药监许[2010]72号印发。化妆品命名规定第一条为保证化妆品命名科学、规范，保护消费者权益，依据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》...
词条法规文件...iànshípǐnmìngmíngzhǐnán《保健食品命名指南》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]78号发布。保健食品命名指南为指导保健食品命名，根据《保健食品命名规定》，制定本指南。一、禁用语有些用语是否能在...
词条...促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医...
词条法规文件...施治疗前的准备工作配制药液存放无菌物品、清洁物品、药品操作台、物（药）品柜、冰箱、治疗车、抢救车、锐（利）器盒、医疗废物桶、非医疗废物桶、手卫生设施如果配制化疗药物应配置生物安全柜没有与室外直接通风条...
词条词条；医疗机构管理；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准...普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声多普勒胎儿监护仪产品的技...
词条法规文件...。处方是医生[对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。处方共有四部分：(1)处方前记包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一...
词条...部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于二○○九年八月十八日印发为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期...
词条法规文件...管理条例》等法律法规的有关规定，制定本办法。第二条药品零售药店申请设置的中医坐堂医诊所，适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊所的监督管理。县级以上地方人民政府卫生行政部门、中医药管理...
词条管理办法；法规文件