...jīběnyàowù基本药物是那些满足人群卫生保健优先需要的药品。对药物的选择考虑到了患病率、药效证据、安全性以及相对成本效益。在一个正常运转的医疗卫生体系中，基本药物在任何时候都应有足够数量的可获得性，其剂型...
词条...序；③熟悉社区卫生服务机构的设置、管理要求和医疗、药品、财务与信息等管理原则及程序；④熟悉与社区卫生服务有关的卫生法律、法规（如食品卫生法、药品管理法、传染病防治法、母婴保护法、医师法、医疗事故处理办...
词条法规文件...度及内容；基层卫生服务机构的设置、管理要求和医疗、药品、财务与信息等管理原则及程序；与基层卫生服务有关的卫生法律法规。三、理论培训：理论培训共由17门课程、4个系列讲座组成，总共357学时。理论课程按内容分为...
词条法规文件...大降低了病毒在体内复制水平。相关出处新编药物学相关药品阿巴卡韦双夫定、恩替卡韦、拉米夫定、磷酸奥司他韦、硫酸阿巴卡韦、齐多夫定、去羟肌苷、司他夫定
词条...气管插管、人工呼吸机、吸引器、电动洗胃机及各种急用药品等。急诊科应设专线电话，并应24小时应诊。应制定有关急诊工作的各种制度及常规。组织培训及学术交流组织培训及学术交流包括对急诊医护人员的专业知识培训，...
词条医学；学科名...气管插管、人工呼吸机、吸引器、电动洗胃机及各种急用药品等。急诊科应设专线电话，并应24小时应诊。应制定有关急诊工作的各种制度及常规。组织培训及学术交流组织培训及学术交流包括对急诊医护人员的专业知识培训，...
词条医学；学科名...（准确度-方法学比对）技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。体外诊断试剂分析性能评估（准确度-方法学比对）技术审查指导原则一、前言：准确度评估资料是评价拟上市产...
词条法规文件...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况，提高安全用药...
词条药品不良反应...估（准确度-回收实验）技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。体外诊断试剂分析性能评估（准确度-回收实验）技术审查指导原则一、前言：准确度评估资料是评价拟上市产品...
词条法规文件...《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》,制定...
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