...、绳、裤带、打火机、火柴、玻璃制品、大头针、发夹及药品等，应全部收缴，交护送入带回或登记保管。3．住院期间，患者外出参加集体活动或探视完毕回病室时，应注意检查危险物品，防止流入。4．患者不准进入治疗室、...
词条...工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动中形成的具有保存价值的各种文字、图表、声像以及其他不同载体、不同形式的历史记录。第三条医药卫生档案，是国家档案的...
词条法规文件...应保持良好状态，并定位放置，便于随时取用。经常检查药品的储存数量、质量及保管等情况，对规定的剧毒药和成瘾药应由专人保管，建立使用登记制度，严格领用制度。2．麻醉科应有一套完整的急救设备，包括各种急救药...
词条...网诊疗活动应当严格遵守《处方管理办法》等规定，加强药品管理。处方应由接诊医师本人开具，严禁使用人工智能等自动生成处方。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。严禁在处方开具前，向患者提供药品。严禁以商业...
词条词条；法规文件；互联网诊疗...菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所（以下简称检定所）负责。1.2各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保存、检定及分发。各生产单位自行...
词条...7日发布，1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗...
词条法规文件...条例》规定，按乙类菌种进行管理。黄曲霉毒素应根据毒药品的要求进行使用和保管。操作以上毒种、毒素的试验、检验单位，皆应作好人员防护（包括试验室防护设备及工作人员的保健补助）及消毒工作，防止污染，确保操作...
词条法规文件...药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，...
词条法规文件...shěnyángshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》由2008年6月2日沈阳市人民政府第5次常务会议讨论通过，2008年6月30日沈阳市人民政府令第4号发布，自2008年8月1日起施行。沈阳市药品和医疗...
词条法规文件；管理办法...īliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗机构药品监督管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布，自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法（试行）第一章总...
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