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  • 溶出度检查与药物制剂发展

    ...物药剂学中称作溶出,而溶出的速度和程度称溶出度,从药品检验的角度上讲,溶出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。  国外药典从70年代就相继收载了溶出检查法,我国在1985年版药典中...

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  • 对类风湿因子具有高反应活性的热聚IgG的制备

    摘 要:目的:优化热聚IgG的制备条件,提高对RF的检测灵敏度。方法:利用高效液相凝胶色谱和酶联免疫吸附技术研究加热条件对热聚IgG分子量分布及其对类风湿因子结合能力的影响。结果:将IgG溶液(10mg/ml)在62℃热聚30min,其...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 反相高效液相色谱法测定人血清中细辛脑浓度

    摘要:目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血清中细辛脑浓度的方法,以用于生物利用度研究:方法:采用ShimpackCLCODS(150mm×6.0mm,lOμm)为色谱柱,以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为lml/min,荧光激发波长为265nm,发射波长为...

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  • HPLC法测定脑灵素胶囊中淫羊藿苷的含量

    ...HPLC;icariin;Naolingsucapsule;determination脑灵素胶囊为《卫生部药品标准中药成方制剂第八册》收载的品种[1],由黄精、淫羊藿、五味子等十五味中药组成,具有补气血、健脑安神等功效。用于治疗神经衰弱,健忘失眠,头晕心悸,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第3期
  • 白芍HPLC指纹图谱相似度的分析

    ...为3类。分类结果见表20结合生药学鉴定结果,并参考中国药品生物制品检定所的标准药材,从28个白芍药材中选取10个有代表性的合格药材(N,1,17,7,8,11,18,25,20,21,2),取各样品中21个色谱峰峰面积的平均值作为共有模式,然后计算样...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • 微透析在外用制剂评价中的应用

    ...得结果不完全可靠。对于外用制剂的体内评价,美国食品药品管理局(FDA)要求,剂型改良后的局部制剂都应提供生物等效性研究数据。凌氏等以不同工艺制备青藤碱的普通凝胶贴剂和脂质体凝胶贴剂,以裸鼠为实验动物,经皮给...

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  • 奥沙普秦肠溶胶囊与片在中国健康者的药物动力学及相对生物利用度

    ...常。受试者无长期吸烟及嗜酒史,在1mo内未服用任何其他药品。每位受试者在试验前告知试验内容,并经同意后入选。试验药物 试验品奥沙普秦肠溶胶囊,每粒200mg,批号971101,上海三欣药业有限公司(原中国科学院上海药物所...

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  • HPLC法测定无敌丹胶囊中淫羊藿苷的含量

    ...s】HPLC;icariin;Wudidancapsule;determination无敌丹胶囊为《卫生部药品标准中药成方制剂第二十册》收载的品种【1】,由黄芪、杜仲、续断、肉苁蓉、苏木、川芎、没药、淫羊藿等二十味中药组成,具有益气活血,滋补肝肾,祛风除湿...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第8期
  • 固体药物的多晶型研究

    ...处方和制订工艺方案,避免产生不希望的晶型,从而保证药品质量及临床疗效。3.1溶剂获得多晶型样品及晶型转化的最主要方法是采用不同溶剂进行重结晶。布洛芬[20]的三种晶型可以分别通过乙醚、丙二醇、乙二醇为溶剂进行...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期
  • 奥沙普秦肠溶胶囊与片在中国健康者的药物动力学及相对生物利用度

    ...常。受试者无长期吸烟及嗜酒史,在1mo内未服用任何其他药品。每位受试者在试验前告知试验内容,并经同意后入选。试验药物 试验品奥沙普秦肠溶胶囊,每粒200mg,批号971101,上海三欣药业有限公司(原中国科学院上海药物所...

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