...部]；goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述：药品生产质量管理规范（GoodManufacturePractices，GMP）是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系，实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的...
词条法规文件概述：药品生产质量管理规范（GoodManufacturePractices，GMP）是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系，实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险，这些风险主要包括：产品意外污染，危害人...
词条法规文件...总署、市场监管总局、国家粮食和物资储备局同意，我委修订了《食品安全风险监测管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。国家卫生健康委2021年11月4日全文：食品安全风险监测管理规定第一条为有效实施食品安全风险监测...
词条法规文件；食品安全...公安部、司法部对《戒毒医疗服务管理暂行办法》进行了修订。现将修订后的《戒毒治疗管理办法》印发给你们，请遵照执行。国家卫生健康委公安部司法部2021年1月25日全文：戒毒治疗管理办法第一章总则：第一条为了规范戒...
词条词条；法规文件；戒毒...息化部、农业农村部、商务部、市场监管总局同意，我委修订了《食品安全风险评估管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。国家卫生健康委2021年11月4日全文：食品安全风险评估管理规定第一条为规范食品安全风险评估工作...
词条法规文件；食品安全...安全风险监测计划实施情况、食品安全国家标准的制订和修订工作情况等。（二）食品安全风险评估信息。（三）食品安全风险警示信息。包括对食品存在或潜在的有毒有害因素进行预警的信息；具有较高程度食品安全风险食品...
词条法规文件；管理办法；食品安全...乏细节信息等问题。四、结语：2011年5月，卫生部印发新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）,并于2011年7月1日开始正式实施。新办法颁布实施以来，各级药品监督管理部门和卫生行政部门积极组织开...
词条药品不良反应...已不适应当前医疗技术管理要求，需要配套更新。二、制修订过程：为保障医疗技术临床应用管理政策尽快落地，实现政策调整后的平稳过渡，我委启动限制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移...
词条公文；医疗技术管理规范...《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规规章，特规定如下：一、药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量：（一）药品制剂生产企业是药品质量责任人。必须切实...
词条法规文件...。第十九条管理制度和SOP的制订、审核和批准、实施以及修订与废止。（一）制定。应制定管理制度和SOP，保证所有管理制度与SOP有统一格式和编码，内容符合相关的法律法规，管理制度与SOP均应标明现行版本号码及生效日期，...
词条