...nshìyànguīfàn英文：Standardofsaftytestofmedicinesandchemicalreagents药品安全试验规范简称GLP，是实验条件下，进行药理、动物试验（包括体内和体外试验）的准则，是保证药品安全有效的法规。该规范系世界卫生组织（WHO）对世界医药药...
词条法规文件...9月15日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在...
词条法规文件拼音：jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江苏省药品监督管理条例》2007年11月30日由江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过，根据2010年9月29日江苏省第十一届人民代表大会常务委员会第十七次会议《关于...
词条管理条例；法规文件拼音：húběishěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省药品管理条例》由湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议于2009年9月24日通过，自2009年12月1日起施行。第一章总则第一条为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障用...
词条法规文件...9月15日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在...
词条法规文件拼音：yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人...
词条法规文件拼音：jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省药品监督管理条例》由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过，2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布，自2007年10日1日起施...
词条管理条例；法规文件...《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人...
词条法规文件拼音：yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过，自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则：第一条为了加强药品监督管理，保证药...
词条管理条例；法规文件...yàopǐnguǎnlǐfǎ英文：lawofmedicinemanagement《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，1985年7月1日起执行。最新版本为2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十...
词条部门规章；法规文件