...植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言：无源植入性医疗器械是由各种生物医用材料加工而...
词条法规文件...zé《乳房植入体产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。乳房植入体产品注册技术审查指导原则一、前言：乳房植入体作为植入性整形医疗器械，其安全性和有效性直...
词条法规文件...yàopǐnguǎnlǐfǎ英文：lawofmedicinemanagement《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，1985年7月1日起执行。最新版本为2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十...
词条部门规章；法规文件...zhōnghuárénmíngònghéguóyàopǐnguǎnlǐfǎ《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，1985年7月1日起执行。最新版本为2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次...
词条部门规章...设备（第二类）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年6月18日食药监办械函[2009]231号发布。多参数患者监护设备（第二类）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类多参数患者监护...
词条法规文件...压计（示波法）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。电子血压计（示波法）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电子血压计（示波法）类产品的...
词条法规文件...1医疗机构感染监测基本数据集二、推荐性标准WS/T778—2021药品采购使用管理分类代码与标识码上述标准自2021年10月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委2021年4月19日前言：本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理...zé《生化分析仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月24日发布。生化分析仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范生化分析仪产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产...
词条法规文件...二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2007年11月15日发布。第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类纤维内窥镜产品的技术审评工作，帮助审查人员增进...
词条法规文件...情况，西药填写化学名（通用名）而非商品名，中药填写药品名称或中药汤剂，用法、用量按医生医嘱填写。用药时间指在此时间段内一共服用此药的时间，单位为年、月或天。服药依从性是指对此药的依从情况，“规律”为按...
词条法规文件；服务规范