...：177字数：285000印刷时间：2006/01/01版次：1内容提要：《药品储存与养护技术》是全国普通医药中职统编教材之一，由全国医药职业技术教育研究会组织编写。本书共分为15章，分别介绍了药品储存与养护技术的背景知识、药品...
参考资料医源资料库；医源书店；药学第二十一章 药库管理 《药品管理法》第十四条规定：药品仓库必须制定和招待药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。药品入库和出库必须执行检查制度。 一、药品保管原则 （一）药品储存和...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...一点，本法第十章第一百零二条已做出明确规定：“化学原料及其制剂都是药品，因此，原料药的生产使用，也必须按照药品审批的程序进行申报审批，也必须通过申报审批程序获得批准文号，方可使用。）(六)所标明的适应...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：根据国家药品监督管理局第9号令发布的《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第八十六条之规定，我局组织制定“药品生产质量管理规范(1998年修订)附录”，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药》管理部门： 根据《关于（药品生产企业许可证）换证工作的通知》（国药管办［1999」169号）精神，为使药品生产企业许可证换证工作更好地开展，我局对有关...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉（1998年修订）附录的通知》（国药管安［1999］168号），附录包括了对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品和...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督各省、自治区、直辖市药品监督管理局：我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉(1998年修订)附录的通知》(国药管安［1999］168号)，附录包括了对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品和中药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉(1998年修订)附录的通知》(国药管安［1999］168号)，附录包括了无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...先进技术为手段对多组分、多指标的含量测定，国家食品药品监督管理局(sFDA)已对中药注射液提出了建立指纹图谱的要求，并将以此为突破口逐步实现中药材、中成药质量标准的现代化。2提取工艺选择2．1提取工艺考察传统的中...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...合理用药作为考核医生的一项内容。实现医院计划用药和药品科学管理。委员会成员少则3人，多则11人，根据医院规模性质而定，任期一般2年，可连选连任；每年举行会议2次。秘书可由药学部主任担任，并保存完整的记录。 ...
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