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  • 药品储存与养护技术

    ...:177字数:285000印刷时间:2006/01/01版次:1内容提要:《药品储存与养护技术》是全国普通医药中职统编教材之一,由全国医药职业技术教育研究会组织编写。本书共分为15章,分别介绍了药品储存与养护技术背景知识、药品...

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  • 第二十一章 药库管理

    第二十一章 药库管理  《药品管理法》第十四条规定:药品仓库必须制定和招待药品保管制度,采取必要冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。药品入库和出库必须执行检查制度。  一、药品保管原则  (一)药品储存和...

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  • 医疗机构使用药械中亟需引起注意的几个主要问题

    ...一点,本法第十章第一百零二条已做出明确规定:“化学原料及其制剂都是药品,因此,原料生产使用,也必须按照药品审批程序进行申报审批,也必须通过申报审批程序获得批准文号,方可使用。)(六)所标明适应...

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  • 关于印发《药品生产质量管理规范》(1998年修订)附录的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:根据国家药品监督管理局第9号令发布药品生产质量管理规范》(1998年修订)第八十六条之规定,我局组织制定“药品生产质量管理规范(1998年修订)附录”,...

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  • 关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药》管理部门:  根据《关于(药品生产企业许可证)换证工作通知》(国药管办[1999」169号)精神,为使药品生产企业许可证换证工作更好地开展,我局对有关...

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  • 国家药品监督管理局关于印发中药饮片、医用氧GMP补充规定的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉(1998年修订)附录通知》(国药管安[1999]168号),附录包括了对无菌药品、非无菌药品原料药、生物制品、放射性药品和...

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  • 关于印发中药饮片、医用氧GMP补充规定的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉(1998年修订)附录通知》(国药管安[1999]168号),附录包括了对无菌药品、非无菌药品原料药、生物制品、放射性药品和中药...

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  • 关于征求医用氧、中药饮片GMP补充规定意见的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉(1998年修订)附录通知》(国药管安[1999]168号),附录包括了无菌药品、非无菌药品原料药、生物制品、放射性药品、中药制...

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  • 王秀萍,常军民,张富洪:中药制剂的质量控制与评价研究

    ...先进技术为手段对多组分、多指标含量测定,国家食品药品监督管理局(sFDA)已对中药注射液提出了建立指纹图谱要求,并将以此为突破口逐步实现中药材、中成药质量标准现代化。2提取工艺选择2.1提取工艺考察传统中...

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  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...合理用药作为考核医生一项内容。实现医院计划用药和药品科学管理。委员会成员少则3人,多则11人,根据医院规模性质而定,任期一般2年,可连选连任;每年举行会议2次。秘书可由药学部主任担任,并保存完整记录。 ...

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