...并且还是2004年3月4日由卫生部和国家药监局颁布实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》中提到的药品严重不良反应。办法中列举了5种严重不良反应情形，除前两种外，于先生认为孩子的情形就是后面的3种。据此，于先生...
健康行业资讯；专题；医患关系与医疗纠纷看板...华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关规定和《北京市2008年在直接关系群众生活方面拟办的重要实事》59件13项工作要求，按照2008年度北京市药品安全监管工作计划安...
健康行业资讯；医疗动态...27日至3月1日，江苏省药品安全监管工作暨宣贯新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》会议在镇江市召开。会议充分肯定2011年全省药品安全监管工作取得的成绩，并对2012年工作进行了部署。会议指出，当前，江苏正处于全...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...贯彻落实好《医疗机构药品监督管理办法（试行）》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，积极开展药品终端信息收集试点工作，加强医疗机构药品监管，积极探索建立农村药品监管措施。三是突出强化基本药物监管这项重...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...现严重不良反应的患者。通知要求医疗机构要严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，发现可能与用药有关的不良反应要详细记录、调查、分析、评价、处理，并在规定期限内向所在地的省级药品不良反应监...
健康行业资讯；专题；“齐二药”假药事件...效措施，妥善处置。卫生部还要求医疗机构要严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》有关规定，指定专（兼）职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应要详细记录、调查、...
健康行业资讯；专题；欣弗事件...卫生部和国家食品药品监督管理局2004年3月共同签发的《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条、第三条的规定：“国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品...
健康行业资讯；专题；“齐二药”假药事件...值得向全世界提出警告的这种信息没有。解说：在我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，报告药品不良反应是药品生产企业、经营企业、医疗卫生机构的法定义务，但实际上，药品生产企业却是这个体系最薄弱的环...
健康行业资讯；医疗动态...承担责任。在卫生部和国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》也规定，对患者用药出现的不良反应，医院要按照一定的程序，履行监测和报告的责任。近几年，我国由于药品质量问题危害病人生命...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...例》、《北京市精神卫生条例》、《处方管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、法规及规章，受到卫生行政部门处罚。第十条医疗机构有下列情形之一的，一次积4分：（一）违反医疗卫生法律法规，受到30...
健康求医问药；就医指南；医疗纠纷