...风6月27日从国家食品药品监督管理局了解到，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》将于7月1日实施。办法明确了省以下食品药品监管部门和药品不良反应监测机构的职责，加强药品安全性监测和研究工作，增加了药品...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应本报北京讯记者王晓冬报道5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称新修订的《办法》）正式颁布，并将于7月1日正式施行。 《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称《办法》）是我国开...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应拼音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不...
词条法规文件... 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...病例上报。广东省食品药品监管局表示，根据新发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》，瞒报不良反应者，可以处以通报批评或警告，并可处以1000元~3万元的罚款。药企不敢上报不良反应据介绍，药品不良反应是指“合格...
医药产业药品天地；药界风云；动态...药品不良反应报告制度，2004年3月新修订并颁布实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》作为政府的行政法规，是开展药品不良反应报告和监测工作的法律依据。办法规定，药品生产、经营企业、医疗卫生机构应按规定报告...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第10期...制药品风险，切实保障公众用药安全，SFDA组织修订了《药品不良反应报告和监测管理办法（修订草案）》，目前正在征求修改意见（7月27日截止）。该草案提出“可疑即报”原则，明确提出“药品生产企业存在瞒报现象，将视...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应拼音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布，于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的...
词条法规文件；管理办法...间：2004/08/01版次：1内容提要：本书紧紧围绕新颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求，总结了世界上的严重药害事件以及药品不良反应监测工作的发展历史和现状，探讨了我国药品不良反应监测工作的现状、要求...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...应监测中心，各制药企业：为进一步贯彻落实新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》，加强药品监管，强化风险控制，促进药品生产企业主动开展药品不良反应监测工作，经研究决定，于2013年5月16日在南昌市举办全省...
医药产业医药经济；招标采购