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  • 2010年版药典三部附录Ⅰ

    ...查法(2010年版药典三部附录ⅤD)检查,应符合规定。【微生限度】除另有规定外,照微生限度检查法(2010年版药典三部附录ⅫG)检查,应符合规定。附录ⅠC眼用制剂:眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌生物...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典一部附录Ⅰ

    ...等或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检查溶散时限。微生限度:照微生限度检查法(2010年版药典一部附录ⅫC)检查,应符合规定。附录ⅠB散剂:散剂系指饮片或提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂,分为内服散...

    词条制剂通则;2010年版药典附录
  • 2010年版药典二部附录Ⅰ

    ...查法的要求。七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生限度等应符合要求。八、除另有规定外,片剂应密封贮存。除另有规定外,片剂应进行以下相应检查。【重量差异】照下述方法检查,应符合规定。检查法取供试品...

    词条2010年版药典附录;制剂通则
  • 散剂

    ...检查法(2010年版药典二部附录ⅪH)检查,应符合规定。微生限度:【微生限度】除另有规定外,照微生限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。

    词条制剂通则;散剂;中医学;中药学;方剂;中药剂型;方剂剂型;剂型;中医外科学;中医皮肤科学
  • 片剂

    ...查法的要求。七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生限度等应符合要求。八、除另有规定外,片剂应密封贮存。质量检查:除另有规定外,片剂应进行以下相应检查。重量差异:【重量差异】照下述方法检查,应符合...

    词条制剂通则;药剂;方剂剂型;中药剂型;中医学;中药学;方剂学
  • 凝胶剂

    ...检查法(2010年版药典二部附录ⅪH)检查,应符合规定。微生限度:【微生限度】除另有规定外,照微生限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。

    词条制剂通则;凝胶剂
  • 喷雾剂

    ...检查法(2010年版药典二部附录ⅪH)检查,应符合规定。微生限度:【微生限度】除另有规定外,照微生限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。

    词条制剂通则;喷雾剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...性测定所用的试验系,包括整体动物、离体器官、血清、微生物、组织、细胞、亚细胞器、受体、离子通道和酶等。试验系的选择与试验原理和测定指标密切相关,应选择背景资料清楚、影响因素少、检测指标灵敏和成本低廉的...

    词条2010年版药典附录
  • 贴剂

    ...(2010年版药典二部附录ⅩD第三法)测定,应符合规定。微生限度:【微生限度】除另有规定外,照微生限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。

    词条制剂通则;贴剂
  • 2010年版药典三部附录XVII

    ...抑菌剂,以防止制剂在正常贮藏和使用过程中可能发生的微生物污染和繁殖使药物发生变质而对使用者造成危害,尤其是多剂量包装的制剂。在药品生产过程中,抑菌剂不能用于替代药品生产的GMP管理,不能作为非灭菌制剂降低...

    词条2010年版药典附录

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