...口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响。【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生...
药品说明书药品说明书...增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,善脑功能。【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-...
药品说明书药品说明书...:214.02【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】用于慢性湿疹等皮肤病。【用法用量】常用量肌内或皮下注射,一日50~100mg;极量肌内或皮下注射,一日200mg。【不良反应】【禁忌】【注意事项...
药品说明书药品说明书...谢和对葡萄糖的利用,促进修复、改善细胞功能作用。【药代动力学】缺乏本品在人体及动物体内的药代动力学参数。【适应症】用于心肌缺血的辅助治疗。【用法用量】成人一次2~4片,一日三次。【不良反应】少数病人可有...
药品说明书药品说明书...谢和对葡萄糖的利用,促进修复、改善细胞功能作用。【药代动力学】缺乏本品在人体及动物体内的药代动力学参数。【适应症】用于心肌缺血的辅助治疗。【用法用量】成人一次1~2g(10~20ml),一日二或三次。【不良反应】...
药品说明书药品说明书...制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】临床药代动力学研究表明,口服布洛芬颗粒,给药后可被迅速吸收,约1.8小时后达血药浓度峰值,血浆消除半衰期(t1/2b)为4.5小时左右。服药后24小时,70%...
药品说明书药品说明书...作用,故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2,15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2a)小于1分钟,排除半衰期约8...
药品说明书药品说明书...作用,故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2,15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2α)小于1分钟,排除半衰期约8...
药品说明书药品说明书;抗肿瘤类...分泌胰岛素的能力,如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时...
药品说明书药品说明书...细胞增生和防止血细胞凝集。也有抗炎和抗过敏作用。【药代动力学】本品几乎不溶于水,难溶于脂肪,口服吸收极少,其药代动力学沿尚不明确。【适应症】主要用于脆性增加的毛细血管出血症,也用于高血压脑病、脑出血、...
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