...的许多操纵元（如组氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸等操纵元）中也有类似的衰减子存在。作者：
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学...基酸第一个核苷酸5′第二个核苷酸第三个核苷酸3′UCAGU苯丙氨酸丝氨酸酪氨酸半胱氨酸U苯丙氨酸丝氨酸酪氨酸半胱氨酸C亮氨酸丝氨酸终止码终止码A亮氨酸丝氨酸终止码色氨酸GC亮氨酸脯氨酸组氨酸精氨酸U亮氨酸脯氨酸组氨酸...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...氨酸5．含可解离极性侧链的氨基酸是A.谷氨酸B.丙氨酸C.苯丙氨酸D.亮氨酸6、不含极性侧链的氨基酸是：A.丝氨酸B.亮氨酸C.苏氨酸D.天冬氨酸7、含有两个氨基的氨基酸是A.甘氨酸B.酪氨酸C.赖氨酸D.天冬氨酸8、侧链上含巯基的氨基...
参考资料医源资料库；医源习题集；未分类试题...人体非必需氨基酸包括A、蛋氨酸B、酪氨酸C、亮氨酸D、苯丙氨酸E、异亮氨酸6、对于蛋白质的溶解度，下列叙述中哪一条是错误的？A、可因加入中性盐而增高B、在等电点时最大C、可因加入中性盐降低D、可因向水溶液中加入酒...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...不可缺少的。其中异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、组氨酸（表2-1）9种，在体内不能自行合成，或合成速率不能满足机体需要，必须由食物供给。这些氨基酸称为必需氨基酸。9种中的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...基酸第一个核苷酸5′第二个核苷酸第三个核苷酸3′UCAGU苯丙氨酸丝氨酸酪氨酸半胱氨酸U苯丙氨酸丝氨酸酪氨酸半胱氨酸C亮氨酸丝氨酸终止码终止码A亮氨酸丝氨酸终止码色氨酸GC亮氨酸脯氨酸组氨酸精氨酸U亮氨酸脯氨酸组氨酸...
词条生物学...氨酸操纵子在16个氨基酸中有7个为组氨酸的遗传信号，而苯丙氨酸操纵子在15个中有7个为苯丙氨酸的遗传信号。这样氨基酸合成系统的操纵子，利用翻译机制来监测其操纵子所合成的氨基酸的浓度，即具有根据这浓度而确定mRNA...
词条生物学...氨酸424829蛋氨酸24385异亮氨酸426443亮氨酸866543酪氨酸17385苯丙氨酸303015羟赖氨酸--7羟脯氨酸--107 胶原的合成与含硫氨基酸的关系：实验研究以及临床上早已观察到蛋白质缺乏影响伤口愈合，通过补给含硫氨基酸（甲硫氨酸或酰...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学概述：苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症（phenylalaninehydroxylasedeficiency）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病概述：苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症（phenylalaninehydroxylasedeficiency）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病