良性先天性肌张力减退

脊髓压迫

...虫性肉芽肿、脓肿，椎间盘突出，脊髓血管畸形以及某些先天性脊柱病变等均可引起脊髓压迫。肿瘤：（1）起源于脊髓组织本身及其附属结构：占绝大多数，包括来自脊神经、脊髓膜、脊髓内胶质细胞、脊髓血管及脊髓周围的...

词条疾病；神经内科；脊髓疾病

脊髓压迫症

...虫性肉芽肿、脓肿，椎间盘突出，脊髓血管畸形以及某些先天性脊柱病变等均可引起脊髓压迫。肿瘤：（1）起源于脊髓组织本身及其附属结构：占绝大多数，包括来自脊神经、脊髓膜、脊髓内胶质细胞、脊髓血管及脊髓周围的...

词条神经内科；脊髓疾病；疾病

男性青春期发育延迟

...性耳聋、红绿色盲、骨质疏松、第4掌骨短、指骨过长及先天性心脏病和肾畸形。智能大多正常。2.Prader-Willi综合征Prader-Willi综合征又称Prader-Labhart-Willi-Fanconi综合征，Prader-Labhart-Willi综合征或肌张力减退-智力低下-性腺功能减退-肥...

词条疾病；内分泌科

肠系膜囊肿

...为肠系膜乳糜囊肿。绝大多数为良性病变，其病因可能是先天性的淋巴管壁发育不良使淋巴管呈瘤样改变。也可因腹部外伤、炎症、手术等因素致淋巴管粘连、阻塞、淋巴液流动不畅、淤滞、逐渐形成囊肿。也有认为淋巴管与淋...

词条疾病；普通外科；网膜和肠系膜疾病；肠系膜疾病；肠系膜囊肿和肿瘤；消化科；腹膜、网膜和肠系膜疾病

面神经手术

...管瘤、转移癌、横纹肌肉瘤、鳞癌、听神经瘤（同颞内）先天性感染面肌发育不全bezold脓肿腮腺感染骨质岩性变、脆性骨硬化带状疱疹、中耳炎、坏死性外耳道炎、bell面瘫mobius综合征运动单位缺陷原位性melkersson-rosentral综合征手...

词条手术

腓骨肌萎缩症

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性神经性肌萎缩

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

Charcot-Marie-Tooth病

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性运动感觉神经病

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

舌下神经与面神经吻合术

....4.4-0-10A）或在外半规管之上方（图9.3.4.4-0-10B）。（9）在先天性小耳畸形病人的鼓岬上，可发现面神经呈袢状。（10）面神经走行在骨性外耳道前缘。（11）面神经到外耳道后部接近皮肤处无骨壁保护，在行耳道内切口时易损伤...

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