【关键词】致密性成骨致密性成骨不全非常少见，据统计〔1〕，国内外文献报道仅有百余例，而国内报道不过十余例。现本院发现1例，资料完整，报告如下。1病例资料患者，男，16岁，右髋疼痛、内翻畸形3个月余来院检查，自...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第21期...骨骼增大；脑垂体功以亢进使全身骨骼增大；骨软化症和成骨不全使全身骨骼变形。 （十）周围软组织病变 骨骼X线片上可看到肌肉、肌间隙和皮下脂肪层等影像。外伤和感染引起软组织肿胀时，X线表现为局部软组织肿胀...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学影像学成骨不全又称脆骨病，临床中罕见。它是一组以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的全身性结缔组织疾病，其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织，如眼、耳、皮肤、牙齿等，一般认为属遗传性疾病。 本文报告的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第16期...管状骨的骨干对称性梭形膨大和硬化，而且颅骨也有类似致密改变。恩格尔曼综合征(Engelman)即进行性骨干发育不良，又称Camurati-Engelmann综合征，婴儿型多发性肥厚性骨病等。是一种原因不明的，少见的骨质增生硬化性疾病。本...
词条疾病；儿科...不良致双肩活动度增加，常伴有恒齿迟出，骨盆、脊柱的成骨不全［2］。其主要的X线表现为：头颅横径增加，额顶骨膜状骨成骨受阻而呈现普遍性骨质疏松区，囟门及颅缝增宽，上颌骨发育不全，上颌窦狭小或完全不发育，眼...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第1期...层有骨小梁，胶原纤维如网状形成板层骨。内层为增厚的致密板层骨。骨小梁粗，排列紊乱，小梁间隙为纤维化的脂肪组织。成骨细胞可增多，活性增强，新骨生成，骨吸收与骨重建缓慢，髓腔变小伴纤维化。进行性骨干发育不...
词条...性软骨发育不全 第四节软骨外胚层发育异常 第五节成骨不全 第六节晚发性脊柱骨骺发育不良 第七节晚发性脊柱骨骺发育不良伴进行性骨关节病 第八节多发性骨骺发育不良 第九节干骺发育不良 第十节半肢骨骺发育...
参考资料医源资料库；医源书店；医学影像学概述：成骨不全（osteogenesisimperfecta）是指由于结缔组织紊乱即胶原形成障碍而引起的，以骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛等为主要表现的先天性遗传性疾病。即一种临床罕见的先天性骨骼发育障碍性疾病，具有遗传性和家...
词条疾病...ta[中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]概述：成骨不全（osteogenesisimperfecta）是指由于结缔组织紊乱即胶原形成障碍而引起的，以骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛等为主要表现的先天性遗传性疾病。即一种临床罕...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病概述：成骨不全（osteogenesisimperfecta）是指由于结缔组织紊乱即胶原形成障碍而引起的，以骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛等为主要表现的先天性遗传性疾病。即一种临床罕见的先天性骨骼发育障碍性疾病，具有遗传性和家...
词条疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医骨伤科；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；骨发育不良