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  • 阿太普酶

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

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  • 阿特普酶

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

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  • 爱通立

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

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  • G-11021

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

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  • 组织纤溶酶原激活剂

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

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  • 阿替普酶

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

    词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药
  • rt-PA

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

    词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒
  • 组织纤维蛋白溶酶原激活剂

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

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  • 重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

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  • 重组组织型纤溶酶原激活剂

    ...通。阿替普酶的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1...

    词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒

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