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  • 遗传性球形细胞增多症应如何诊断与鉴别诊断?

    ...的血液学发现也不会出现于黄疸型肝炎。  (2)自体免疫溶血性贫血:也可有球形细胞出现,渗透脆性试验的结果也不正常,很容易与HS相混淆。有三种鉴别方法:①抗人球蛋白试验(Coombs试验):HS为阴性,而自体免疫溶血性贫血...

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  • 如何诊断温抗体自体免疫溶血性贫血?

    溶血性贫血的典型表现及抗人球蛋白直接试验阳性是诊断的依据。但有小部分病人黄疸不一定存在。  特发性和状性病例的鉴别主要依靠病史和各项有关原发病的检查。  温抗体自免溶贫须与遗传性球形细胞增多相鉴别...

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  • 温抗体自体免疫溶血性贫血须作哪些实验室检查?

    温抗体自体免疫溶血性贫血患者可作实验室检查,以便确诊。  血象:血红蛋白在正常范围内直至4g/dl以下。网织红细胞计数增至5%~30%或更高。溶血轻者,网织红细胞可以不高;当发生再生障碍危象或有叶酸缺乏时,可以低...

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  • 贫血按发病机理和病因可分为几类?

    ...细胞破坏增多为主的贫血,包括各种先天的或后天获得的溶血性贫血。红细胞在形态上可以有明显的异常,但MCV大多仍是正常的,MCHC正常或轻度增高。溶血的原因可以是红细胞先天性的内在缺陷或外来因素对红细胞的损害。 ...

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  • 溶血性贫血的治疗原则是什么?

    溶血性贫血可由多种不同的原因引起,治疗方法也不尽一致。对溶血性贫血的治疗,原则上有去除病因及对治疗。  (1)去除病因  在明确病因的一部分溶血性贫血病例,如果是由外来因素引起的,一般可以去除。如因食用...

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  • 什么是纯红细胞再生障碍?

    ...还继发于其他原因,如感染、药物或化学物品中毒、慢性溶血性贫血免疫性疾病、恶性肿瘤、严重营养缺乏等,有的患者病因不明。  感染及肝炎:发病前,患者常有低热和上呼吸道状或胃肠炎。感染特别是病毒感染,如...

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  • 溶血性贫血有哪些种类?

    根据红细胞过早被破坏的根本原因,溶血性贫血通常分为两大类:  第一类 红细胞内在缺陷所致溶血性贫血:意思是说红细胞被破坏的机制是正常的,但由于红细胞本身存在着缺陷,以致容易遭破坏。可以分为先天性和获得...

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  • 如何诊断溶血性贫血?

    关于溶血性贫血的诊断一般分两步进行。  第一步是确定是否为溶血性贫血:通过实验室检查,可以发现红细胞破坏过多或血红蛋白代谢产物增多的表现;骨髓代偿性红系细胞增多的表现;红细胞损坏的表现;以及红细胞生存...

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  • 溶血性贫血作血液检查时有哪些异常?

    ...网织红细胞计数增高可以不明显或在正常值的上限。偶见溶血性贫血并发骨髓再生障碍危象时,网织红细胞可显著减少,甚或找不到,最多见于遗传性球形细胞增多病例。  急性溶血时,染色血片可见网织红细胞大小均匀,...

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  • 哪些贫血病人可采用脾切除手术?

    ...纠正。  (2)抗人球蛋白试验(Coombs试验)阳性的自体免疫溶血性贫血,经适当的皮质类固醇及免疫抑制剂治疗后无效或不能完全缓解,或必须用较大剂量维持缓解时,也可以作脾切除手术。手术后约50%原发性病例可使贫血缓解...

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