自体免疫溶血性贫血是体内产生各种自抗体或补体直接作用于患者自己正常红细胞表面某些抗原而造成红细胞过早破坏，从而发生多种溶血性贫血的总称，简称“自免溶贫”(AIHA)。抗体常见为免疫球蛋白G(IgG)，免疫球蛋白M(IgM)较...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问温抗体自体免疫溶血性贫血是由身体的免疫功能异常而产生免疫球蛋白G抗体所引起，原称“获得性溶血性黄疸”。这种抗体附着在红细胞表面，破坏自身正常红细胞，它发生作用的最适宜温度是37℃。这种溶血性贫血可以是整个...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问温抗体自体免疫溶血性贫血(简称自免溶贫)可发生于各种不同年龄的男女。一般认为不是遗传性疾病，但在很少数家族中遗传因素似乎有一定关系。根据病因可分为两类： (1)特发性者：约占所有病例的半数，发病原因不明。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问温抗体自体免疫溶血性贫血起病缓急不一，多数徐缓，但由感染引起时可以急剧。症状性病例发生溶血性贫血时，原发病的临床表现往往已很明显，但有时溶血性贫血可以是最早出现的症状，表现为软弱、乏力、头晕。而原发性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问温抗体自体免疫溶血性贫血患者可作实验室检查，以便确诊。 血象：血红蛋白在正常范围内直至4g/dl以下。网织红细胞计数增至5%～30％或更高。溶血轻者，网织红细胞可以不高；当发生再生障碍危象或有叶酸缺乏时，可以低...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问溶血性贫血的典型表现及抗人球蛋白直接试验阳性是诊断的依据。但有小部分病人黄疸不一定存在。 特发性和症状性病例的鉴别主要依靠病史和各项有关原发病的检查。 温抗体自免溶贫须与遗传性球形细胞增多症相鉴别...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问温抗体自体免疫溶血性贫血主要的治疗方法是应用皮质类固醇、输血和脾切除。免疫抑制剂可用于某些病例。症状性(继发性)病例在原发病的治疗有效时，溶血性贫血亦可获得血液学的缓解，抗人球蛋白试验转为阴性。 (1)皮...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问根据免疫机制，药物诱发的免疫溶血性贫血可分为半抗原、免疫复合物、自体免疫三个类型，并采取相应的治疗。 (1)半抗原型(青霉素型) 当青霉素在血液中的浓度很高时，能作为半抗原与正常红细胞膜上的蛋白质牢固地...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...的血液学发现也不会出现于黄疸型肝炎。 (2)自体免疫溶血性贫血：也可有球形细胞出现，渗透脆性试验的结果也不正常，很容易与HS相混淆。有三种鉴别方法：①抗人球蛋白试验(Coombs试验)：HS为阴性，而自体免疫溶血性贫血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问溶血性贫血可由多种不同的原因引起，治疗方法也不尽一致。对溶血性贫血的治疗，原则上有去除病因及对症治疗。 (1)去除病因 在明确病因的一部分溶血性贫血病例，如果是由外来因素引起的，一般可以去除。如因食用...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问