...于雄性和雌性大鼠的研究未发现其对生殖方面的影响。【药代动力学】口服红霉素碱吸收后，主要与血浆蛋白结合，并很快广泛分布于体液中。红霉素不易透过血脑屏障，但当脑膜有炎症时，则可进入及脊液。可透过胎盘屏障，...
药品说明书药品说明书...丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。【药代动力学】本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明，本品的绝对生...
药品说明书药品说明书...药物作用有关。尚无盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约20%～30%的盐酸酚苄明在胃肠道以活性形式吸收，口服用药的半衰期（T1/2）尚不清楚，口服后数小时开始作用，持续3～4天。本品在肝内代谢，多数药...
药品说明书药品说明书...其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。【药代动力学】口服本品约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人...
药品说明书药品说明书...基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。血浆蛋白...
药品说明书药品说明书...拉唑嗪，除非证明有益性高于对产妇和胎儿的危险性。【药代动力学】男性患者服药后基本上完全吸收。饭后立即服药对吸收程度的影响极小，但使血浆浓度达峰时间延迟大约40分钟。特拉唑嗪的肝首过代谢很小。服药后约1小时...
药品说明书药品说明书...基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积0.12～0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。...
药品说明书药品说明书...基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆...
药品说明书药品说明书...因此，本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。【药代动力学】【适应症】用于：①用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；②各种原发性或继发性T细胞缺陷病；③某些自身免疫...
药品说明书药品说明书...，减轻患者的症状和体征，并能调节患者的免疫功能。【药代动力学】【适应症】类风湿关节炎。【用法用量】口服。一次0.6g（2粒），一日2～3次，或遵医嘱。【不良反应】偶有软便，不需处理，可以自行消失。【禁忌】【注...
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