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  • 受体

    ...化或超极化,引起兴奋或抑制效应。最早发现的N型乙酰胆碱受体就是由α×2、β、γ、δ5个亚单位组成的钠离子通道,在α亚单位上各有一个乙酰胆碱结合点(图2-13A)与乙酰胆碱结合后,钠离子通道开放,胞外钠离子内流、细胞...

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  • 骨骼肌松弛药

    ...。当正常神经冲动到达神经肌肉接头使神经末梢释放乙酰胆碱时,后者与运动终板膜上的胆碱受体结合,促使膜对某些离子的通透性改变,使膜内外的电位差呈一时性消失,引起“去极化”,从而产生动作电位,导致肌肉收缩。...

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  • 乌姆吡唑

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

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  • 丙哌双酮

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

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  • 吗丁啉

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

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  • 咪哌酮

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

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  • 氯哌酮

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

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  • 吗叮啉

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;胃促动力药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • 丙哌双苯醚酮

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

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  • 胃得灵

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;胃促动力药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药

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