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  • 考来烯胺散

    ...形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,使得肝内胆固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低...

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  • 注射用盐酸多柔比星(速溶)

    ...羟-多柔比星酮,该代谢物也有一定抗肿瘤活性。尿液胆汁中多柔比星13-羟-多柔比星酮占被排泄药物的大多数。血浆中可检测到的其他代谢产物还有多柔比星糖苷配基13-羟-多柔比星酮糖苷配基。排泄:静脉给药后...

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  • 注射用头孢哌酮钠

    ...织中的药物浓度分别为5.5mg/kg1.2mg/kg。本品约40%以上从胆汁中排出,胆汁中浓度为血药浓度的12倍。本品在前列腺、骨组织、腹腔渗出液、子宫内膜、输卵管等组织体液中浓度较高,痰液、耳溢液、扁桃体上颌窦粘膜亦有良...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用头孢哌酮钠

    ...织中的药物浓度分别为5.5mg/kg1.2mg/kg。本品约40%以上从胆汁中排出,胆汁中浓度为血药浓度的12倍。本品在前列腺、骨组织、腹腔渗出液、子宫内膜、输卵管等组织体液中浓度较高,痰液、耳溢液、扁桃体上颌窦粘膜亦有良...

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  • 诺氟沙星葡萄糖注射液

    ...各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。从体内消除较慢,血消除半衰期(t1/2b)约为4.45±1.42小时,肾功能减退时可延长。...

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  • 谷氨酸诺氟沙星注射液

    ...各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。从体内消除较慢,血消除半衰期(t1/2b)约为(4.45±1.42)小时,肾功能减退时可延...

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  • 小儿诺氟沙星糖粉

    ...于各组织、体液,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等中,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。肾脏(肾小球滤过肾小管分泌)肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原形...

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  • 注射用盐酸诺氟沙星

    ...各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)为0.245±0.93小时,肾功能减退时可延长。肾脏(肾小球滤过肾...

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  • 诺氟沙星胶囊

    ...各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。单次口服本品400m...

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  • 环孢素口服液

    ...性及低镁血症有关。此外本品尚可引起氨基转移酶升高、胆汁郁积、高胆红素血症、高血糖、多毛症、手震颤、高尿酸血症伴血小板减少、微血管病性溶血性贫血、四肢感觉异常、下肢痛性痉挛等。此外,有报告本品可促进ADP诱...

    药品说明书药品说明书;抗肿瘤类

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