...性升高引起的水肿。【药代动力学】口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间(Cmax)1～6小时，血浆蛋白结合为30%左右，消除相半衰期(t1/2β)10～25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外。【适应症】适用于慢性静...
药品说明书药品说明书...致肝脏良恶性肿瘤的发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常...
药品说明书药品说明书...产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。【适应症】用于治疗高血压。【用法用量】成人常用量口服，一次2.5mg，每日1次。【不良反应】比较轻而短暂，呈...
药品说明书药品说明书...产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。【适应症】用于治疗高血压。【用法用量】成人常用量口服，一次2.5mg，每日1次。【不良反应】比较轻而短暂，呈...
药品说明书药品说明书...，惊厥，偏头痛，神经痛，脱发,剥脱性皮炎，健忘症，胃肠道出血，气管痉挛，肺水肿，听力下降，呼吸性碱中毒，尿素氮增高，高密度脂蛋白下降，全血细胞减少。2．心功能不全：发生率2%，不考虑因果关系的不良事件：多...
药品说明书药品说明书...随剂量增加而增加。在大鼠未发现其他药物相关的食道或胃肠道病理变化。小鼠给药非洛地平138.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的28倍），雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未发现致癌作用。致突变实验非洛地平在体外Ames微生物致...
药品说明书药品说明书...减慢输液速度。【不良反应】（1）常见的不良反应为①胃肠道出血该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。②体循环低血压新生儿中常见，可突然发生，此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上...
药品说明书药品说明书...、致突变的动物和人体研究资料。【药代动力学】本品在胃肠道吸收，经40～100分钟达最大作用；从肾脏消除较快，不易达到有效浓度。肌肉注射吸收更快，可于30～60分钟达最大作用，持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3～10...
药品说明书药品说明书...现象动物实验未观察到。【药代动力学】口服普通片剂在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30～60分钟。片剂的作用时间6小时，平均清除半衰期为4～5小时。老年人、肝功能或肾功...
药品说明书药品说明书...致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30～60分钟。ISMN的蛋白结合率5%，作用时间6小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能...
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