...红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。【药代动力学】静脉注射本品后，体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，分布容积为0.19～0.48L/kg，与细胞外液体积相当。T1/2为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本...
药品说明书药品说明书...药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。口服40mg时的tmax为2...
药品说明书药品说明书...药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax...
药品说明书药品说明书...吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。口服30～60分钟后开始...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。口服30～60分钟后开始...
药品说明书药品说明书...互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物，【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型，t1/2a为0.096小时，t1/2b为73.72小时，Vd为0.150L，表明本品吸收速度快，消除时间长；组织分布情况表明，药物在消化道...
药品说明书药品说明书...互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物，【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型，t1/2a为0.096小时，t1/2b为73.72小时，Vd为0.150L，表明本品吸收速度快，消除时间长；组织分布情况表明，药物在消化道...
药品说明书药品说明书...吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3...
药品说明书药品说明书...吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物，【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型，t1/2α为0.096小时，t1/2β为73.72小时，Vd为0.150L，表明本品吸收速度快，消除时间长；组织分布情况表明，药物在消化道...
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