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  • 表皮样囊肿

    ...第一极体与卵子融合(Ⅰ型)表现为肿瘤组织与宿主细胞染色体着丝粒标记均为杂合性;而染色体末端同工酶位点表现为杂合性或纯合性,则取决于染色体着丝粒与末端标记在减数分裂时是否发生互换及互换频率,如不发生互...

    词条疾病;妇产科
  • 遣传病

    ...疾病和先天畸形现代丰富知识是近40年来积累。随着染色体显示技术进步,染色主要化学物质核糖核酸分子结构揭晓以及关于越来越多基因定位和功能阑明,使遗传和疾病研究进入了现代医学生物新领域,对...

    词条疾病
  • 遣传性疾病

    ...疾病和先天畸形现代丰富知识是近40年来积累。随着染色体显示技术进步,染色主要化学物质核糖核酸分子结构揭晓以及关于越来越多基因定位和功能阑明,使遗传和疾病研究进入了现代医学生物新领域,对...

    词条疾病
  • 青少年及小儿卵巢肿瘤

    ...核型为46,XX,但其与宿主核型却存在遗传学差异。染色体着丝粒核异质性研究发现,女性宿主多表现为杂合子核型,而畸胎瘤组织则多为纯合子核型。有作者对染色体末端同工酶位点进行研究却发现,虽然畸胎瘤组织核...

    词条疾病;妇产科
  • 椎管神经鞘瘤

    ...究。遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上。两种类型神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传,具有高度外显率。NF1发生率大约为1/4000出生次,其中一半为散在病例,由更新突变所引起。除脊神经...

    词条疾病;神经外科
  • 脊髓神经纤维瘤

    ...究。遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上。两种类型神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传,具有高度外显率。NF1发生率大约为1/4000出生次,其中一半为散在病例,由更新突变所引起。除脊神经...

    词条疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;椎管内肿瘤;髓外肿瘤
  • 脊髓神经鞘瘤

    ...究。遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上。两种类型神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传,具有高度外显率。NF1发生率大约为1/4000出生次,其中一半为散在病例,由更新突变所引起。除脊神经...

    词条疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;椎管内肿瘤;髓外肿瘤
  • 脊髓许旺氏细胞瘤

    ...究。遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上。两种类型神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传,具有高度外显率。NF1发生率大约为1/4000出生次,其中一半为散在病例,由更新突变所引起。除脊神经...

    词条疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;椎管内肿瘤;髓外肿瘤
  • 染色体病

    拼音:rǎnsètǐbìng染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生疾病。染色体数目异常结构异常更为常见。数目性染色体畸变染色数目异常可表现为非整倍体(aneuploid),即其数目并非单倍体(haploid)整倍数,在数...

    词条疾病
  • 人二倍体细胞

    ...寿命、世代数。1.5细胞生长液成分。2细胞株检定2.1染色鉴定和制片细胞原系建株过程,每8~12世代*应作一次染色体检查,一株细胞整个生命期内连续培养过程中,至少应有4~5次染色体检查结果。每次染色体检查,应...

    词条生物制品

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